O formol (CH2O), também chamado de formaldeído ou metanal, é...

O formol (CH2O), também chamado de formaldeído ou metanal, é altamente reativo frente a grupos químicos ricos em elétrons, como aqueles presentes em proteínas e ácidos nucleicos, culminando na formação de grandes adutos (produtos da união de duas ou mais moléculas) (HOFFMAN et al., 2015). Quando em água, converte-se significativamente na molécula de fórmula CH4O2 e em outras moléculas (CLAYDEN; GREEVES; WARREN, 2012). Devido a sua alta reatividade, o formaldeído é empregado na área cosmética com o objetivo de alisar os cabelos. Nesse processo, propicia a realização de ligações cruzadas entre a queratina capilar e os aminoácidos livres (oriundos de queratina hidrolisada) presentes no produto, selando a cutícula do cabelo. O calor fornecido pelo uso de secador e “pranchinha” intensifica as reações e contribui para a obtenção de melhores resultados (MONAKHOVA et al., 2013; WEATHERSBY; MCMICHAEL, 2013). Tais características químicas também tornam o formaldeído um sério risco à saúde humana. Como essa substância é capaz de causar alterações promíscuas em proteínas, pode gerar alergia por contato (devido à imunogenicidade das proteínas modificadas), irritação das mucosas, irritações dos olhos e complicações respiratórias. Além disso, o formaldeído é altamente carcinogênico e teratogênico, uma vez que é capaz de reagir com o DNA. A ingestão pode causar vômitos hemorrágicos, dor abdominal e danos aos rins (GIBSON, 1983; HECK; CASANOVA; STARR, 1990; SMEDLEY, 1996; THOMPSON; GRAFSTROM, 2008). De acordo com a RDC nº 15 de 26 de março de 2013 (ANVISA), o uso do formaldeído é permitido em produtos cosméticos apenas como conservante, à concentração de 0,2%. Segundo a RDC nº 36 de 17 de junho de 2009 (ANVISA), é proibida a exposição e a comercialização de formaldeído em drogarias, farmácias, supermercados, armazéns e lojas de conveniência, de tal forma que a adição dessa substância a produtos cosméticos já prontos configura uma infração sanitária passível de punição. CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S. G. Organic chemistry. 2. ed. Oxford University Press, 2012. GIBSON, J. Formaldehyde Toxicity. New York: Hemisphere, 1983. HECK, H. D.; CASANOVA, M.; STARR, T. B. Formaldehyde Toxicity—New Understanding. Critical Reviews in Toxicology, v. 20, p. 397–426, 1990. HOFFMAN, E. A. et al. Formaldehyde crosslinking: A tool for the study of chromatin complexes. Journal of Biological Chemistry, v. 290, n. 44, p. 26404–26411, 2015. MONAKHOVA, Y. B. et al. Formaldehyde in hair straightening products: Rapid 1H NMR determination and risk assessment. International Journal of Cosmetic Science, v. 35, n. 2, p. 201–206, 2013. SMEDLEY, J. Is formaldehyde an important cause of allergic respiratory disease? Clinical and Experimental Allergy, v. 26, n. 3, p. 247–249, 1996. THOMPSON, C. M.; GRAFSTRÖM, R. C. Mechanistic Considerations For Formaldehyde-Induced Bronchoconstriction Involving S -Nitrosoglutathione Reductase. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, v. 71, n. 3, p. 244–248, 21 dez. 2008. WEATHERSBY, C.; MCMICHAEL, A. Brazilian keratin hair treatment: A review. Journal of Cosmetic Dermatology, v. 12, n. 2, p. 144–148, 2013.   Em relação a molécula de CH4O2, formada a partir do formaldeído em meio aquoso, faça um desenho à mão contendo os seguintes itens: •      Estrutura geométrica da molécula de CH4O2 (usando as projeções em cunha). •      Interações mais fortes possíveis da molécula de CH4O2 com, no mínimo, três moléculas de água (H2O). •      Nome das interações propostas entre a molécula de CH4O2 e as moléculas de água. •      Notação de cargas parciais (δ+ e δ–) para indicar os dipolos em TODAS as moléculas desenhadas. •      Pares isolados de elétrons em TODAS as moléculas desenhadas.