A hemofilia é uma doença genética, relacionada a um gene recessivo (h), localizado no cromossomo X. A presença do alelo recessivo (h) impede a produção de fatores de coagulação, interrompendo os processos de formação de coágulos, caracterizando-se por hemorragias.
Para representar os genótipos dos indivíduos, sempre se utiliza os cromossomos sexuais, com os alelos subscritos no cromossomo X. No cromossomo Y, não se representa nada, uma vez que a herança descrita é ligada ao cromossomo X.
A transmissão da hemofilia, bem como das outras anomalias ligadas ao X, pode indicar algumas regras, tais como: homens hemofílicos sempre herdam o alelo da hemofilia de suas mães, pois os pais lhe transmitiram o cromossomo Y; mulheres hemofílicas necessariamente são filhas de homens hemofílicos, pois para as mulheres desenvolverem a doença há necessidade de dois alelos recessivos, sendo um herdado da mãe, que será portadora heterozigótica para o caráter e o outro do pai, que só precisa de uma cópia para ser hemofílico.
A partir das informações acima, assinale abaixo a opção onde se encontram os genótipos, respectivamente, de uma mulher portadora do gene da hemofilia e um homem hemofílico:
A XHXh, XHY
B XHXH, XHY
C XHXh, XhY
D XHXH, XhY
E Nenhum dos genótipos é correspondente.
