Espectroscopia no Infravermelho - Fundamentos e Aplicações

ESPECTROSCOPIA NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO Marcos Pivatto CONSTANTINO M G Química orgânica v 3 Cap 14 p 95137 2008 Regiões do espectro eletromagnético utilizadas em espectroscopias Sir Frederick William Herschel 17381822 Experimento de Herschel e a comprovação da radiação IV Sir Frederick William Herschel 17381822 Controle remoto λ 1 106 m Experimento de Herschel e a comprovação da radiação IV Sir Frederick William Herschel 17381822 Experimento de Herschel e a comprovação da radiação IV Sir Frederick William Herschel 17381822 Experimento de Herschel e a comprovação da radiação IV E E Aumento do comprimento de onda λ em µm 2 µm 20 µm Aumento do número de onda ῡ em cm1 c λ υ λ 1υ E h υ E υ E h cλ E 1λ λ comprimento de onda υ frequência c velocidade da luz E energia cinética h constante de Planck λ Relações eletromagnéticas Regiões carcacterísticas de cada grupo funcional 1466 1379 726 2875 2959 nHexano A Espectroscopia no infravermelho se baseia no fato de que as ligações químicas das substâncias possuem frequências de vibrações específicas as quais correspondem a níveis de energia das moléculas NÍVEIS VIBRACIONAIS Se a molécula receber luz com exatamente a mesma energia de uma dessas vibrações então a luz será absorvida desde que sejam atendidos a determinadas condições Para que uma vibração apareça no espectro IV a molécula precisa sofrer uma variação no seu momento dipolar durante essa vibração As frequências de vibração podem ser em uma primeira aproximação relacionadas ao comprimento da ligação e às massas dos átomos em cada ponta dela As ligações podem vibrar de seis modos estiramento simétrico estiramento assimétrico tesoura rotação wag e twist que se encontram representados a seguir Cicloexano 2959 2875 1460 1Deceno 3079 1642 1Octino CH 3315 CC 2120 4Octino 3441 84 1464 31 1229 81 809 84 2963 4 1456 38 1094 84 779 77 2936 7 1435 52 1072 79 740 64 2874 16 1380 49 1024 81 2842 38 1339 35 1018 84 2738 86 1333 60 1010 84 2669 36 1270 67 886 79 CH3CH2CH2CCCH2CH2CH3 Butironitrila 3694 84 2263 50 1277 81 1044 84 3166 84 1464 30 1261 81 944 81 2973 4 1427 46 1230 81 920 74 2940 23 1387 66 1103 84 872 77 2879 33 1353 79 1096 81 839 77 2752 84 1342 60 1081 81 830 79 2296 86 1328 72 1049 81 H3C CH3CN Comparação ente alcano anlceno e alcino KLEIN D Organic Chemistry Chap 15 p 671717 2012 Características dos sinais de IV KLEIN D Organic Chemistry Chap 15 p 671717 2012 Tolueno 3087 62 1858 84 1210 86 895 81 3062 58 1803 84 1179 79 786 84 3026 37 1605 55 1156 86 729 4 2940 66 1624 79 1107 84 696 12 2920 55 1496 20 1082 62 678 74 2873 70 1461 58 1042 77 465 29 1942 84 1379 74 1030 67 3327 OH ligado ligação de H 1Hexanol Experimento feito com cicloexanol líquido 3331 OH ligado ligação de H Cicloexanol Experimento feito com cicloexanol diluído em CCl4 3670 OH livre 3340 OH ligado Cicloexanol Nonanal CO 2716 1728 H3C 3Hexanona CO 1720 H3C CH3 Ácido isobutírico CO 1707 H3C OH CH3 Propanamida 3366 3189 1662 H3C NH2 Butilamina 3369 3293 1606 H3C NH2 Diferenças entre aminas 1ª e 2ª Diferenças entre aminasamidas 1ª e 2ª CCl4 Relative Transmittance Wavenumber cm1 770 cm1 Link para tutorial httpwwwcolumbiaeduitcchemistrychemc1403irtutorIRTUTORhtm