A síndrome de Down (SD) é uma doença crônica que apresenta muitos desafios não só para a criança acometida, mas para toda a família. De acordo com o texto, qual é a principal causa da síndrome de Down? Idade avançada do pai. Trissomia do cromossomo 21. Fatores genéticos herdados da mãe. Anomalias no desenvolvimento fetal.

A causa principal da síndrome de Down (SD) é uma alteração genética ocorrida durante a divisão celular do embrião. Em vez de apresentar o par comum de dois cromossomos 21, a pessoa com a síndrome possui três, totalizando 47 cromossomos em suas células (em vez dos 46 habituais). Por isso, a condição é cientificamente denominada Trissomia do cromossomo 21.

• Idade avançada do pai: Embora a idade materna avançada seja um fator de risco conhecido, a causa biológica direta é a trissomia.
• Fatores genéticos herdados da mãe: Na maioria dos casos (95%), a trissomia ocorre por um erro na divisão celular (não disjunção) que não é necessariamente herdado, mas um evento aleatório.
• Anomalias no desenvolvimento fetal: Estas são consequências da alteração genética, e não a causa primária.