De acordo com a Resolução do CFF nº 387/2002, é de competência privativa do farmacêutico, todo o processo de fabricação de medicamentos. Entre eles, está a área do controle de qualidade. O controle de qualidade de medicamentos é a parte das boas práticas de fabricação (BPF) referente à amostragem, especificações, ensaios, procedimentos de organização, à documentação e aos procedimentos de liberação que devem assegurar que os ensaios necessários e relevantes sejam executados e que os materiais não sejam liberados para uso, nem os produtos liberados para a venda ou fornecimento, até que a qualidade dos mesmos seja julgada satisfatória.
Fonte: https://www.crf-ba.org.br/o-farmaceutico-pode-ser-responsavel-pelo-controle-de-qualidade-dos-medicamentos-2/. Acesso em: 17 set. 2024.
Com base no texto, no que melhor expressa a importância do controle de qualidade para a indústria farmacêutica e para a sociedade, assinale a alternativa correta:
A.
O controle de qualidade é uma responsabilidade exclusiva dos órgãos regulatórios, e sua relevância para a indústria farmacêutica e para a sociedade é limitada.
B.
O controle de qualidade é exclusivamente importante para a indústria farmacêutica, não influenciando diretamente na confiança e segurança dos pacientes.
C.
O controle de qualidade é essencial para garantir que os medicamentos atendam aos padrões regulatórios, mas sua importância para a sociedade é secundária.
D.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica é um processo crítico, contribuindo diretamente para a segurança e eficácia dos medicamentos, impactando positivamente a saúde da sociedade.
E.
O controle de qualidade na indústria farmacêutica é apenas uma formalidade regulatória, não tendo impacto significativo na segurança dos medicamentos para a sociedade.
