a doença de huntington (dh) é uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente ( de caráter automostômico dominante ), que ser caracteriza pela perda de coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e demência progressiva. A DH é causada pela mutação no Gene de uma proteína de todos os termos, a huntingtina. a DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, primeiros sintomas aparece lente gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e idosos ponta apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida daqueles que tem a doença.
considere o heredograma a seguir para uma família que tem indivíduos que apresenta a DH e assinale a opção correta.
a) filhos que tenha um dos Pais afetados pela DH tem 25% de chance de herdar o gene alterado e poderão desenvolver doença Em alguns momentos da vida .
b) se um indivíduo III .1 tiver filhos Eles vão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo homozigoto.
c) o indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos.
d) o casal da segunda geração (II.2 e III.3) não poderá gerar filhos sem a doença.
e) o homem da primeira geração (I.1) apresenta doença e tem genótipo heterozigoto.
