A Síndrome de insensibilidade androgênica (AIS em inglês), ou Síndrome de Morris, é uma condição cuja herança está ligada ao cromossomo X. É caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula para responder aos andrógenos como a testosterona. Esta falta de resposta da célula prejudica ou impede o desenvolvimento do pênis no feto, bem como o desenvolvimento de características sexuais secundárias em indivíduos geneticamente masculinos na puberdade, mas não prejudica o desenvolvimento de características sexuais femininas.https://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_insensibilidade_a_an dr%C3%B3genos. Acesso em 09/09/2019. Os indivíduos relatados no texto são:
a) Geneticamente XY e fenotipicamente mulheres.
b) Geneticamente XX e fenotipicamente mulheres.
c) Geneticamente XXY e fenotipicamente homens.
d) Geneticamente XY e fenotipicamente homens.
e) Geneticamente X0 e fenotipicamente mulheres.
