As mutações cromossômicas são alterações que influenciam na estrutura do cromossomo (mutação estrutural) e aquelas que alteram o conjunto cromossômico (mutações numéricas), por meio das quais o cariótipo do indivíduo é alterado. A Síndrome de Turner é uma alteração genética que se caracteriza pela:
a) Monossomia do cromossomo X.
b) Trissomia do cromossomo 21.
c) Translocação do cromossomo.
d) Trissomia do cromossomo 13.
e) Trissomia do cromossomo 18.
