- Algumas das moléculas listadas aqui têm um centro de quiralidade; alguns não. Escreva fórmulas tridimensionais para ambos os enantiômeros dessas moléculas que têm um centro de quiralidade:
(a) 2-Fluoropropano
(b) 2-Metilbutano
(c) 2-Corbutano
(d) 2-Metil-1-ol
(e) 2-trans-2-buteno
(f) 2-Bromopentano
(g) 3-Metilpentano
(h) 3-Metilhexano
-
Atribuir designações (R) ou (S) a cada um dos seguintes compostos:
-
Considere os seguintes pares de estruturas. Designe cada centro de quiralidade como (R) ou (S) e identifique a relação entre eles, descrevendo-os como representando enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou duas moléculas do mesmo composto. Use modelos moleculares de mão para verificar suas respostas.