1) A genética de populações é um ramo da genética que estuda...

1. A genética de populações é um ramo da genética que estuda a distribuição e a variação das frequênclas de alelos dentro de uma população. Ela examina as mudanças genéticas ao longo do tempo devido a fatores como seleção natural, mutação, migração e deriva genética. Sobre o assunto, anallse as afirmativas a seguir: I. O principio de Hardy-Weinberg descreve uma situação em que as frequências alélicas e genotípicas em uma população permanecem constantes de geração para geração, na ausência de forças evolutivas.

II. A seleção natural é o processo pelo qual alelos que conferem uma vantagem de sobrevivênicia ou reprodução, tendem a aumentar em frequência na população.

III. O fluxo gênico é definido como o movimento de Indivíduos, ou gametas, entre as populações.

É correto o que se afirma em: Alternativas: a) I, apenas. b) Il apenas C) leIll, apenas. d) II e lll, apenas. e) I, II e III.

2. As alterações cromossômicas numéricas são anomalias genéticas que envolvem a variação no número normal de cromossomos em uma célula. Em humanos, o complemento cromossômico normal é de 46 cromossomos, distribuidos em 23 pares. Qualquer desvio desse número pode resultar em condições clinicas variadas, frequentemente associadas a síndromes específicas. Essas alterações podem: ser classificadas principalmente em aneuploidias e poliploidias. Considerando as poliploidias, qual das alternativas a seguir está correta sobre as triploidias e tetraploidias? Alternativas:

a) A triploidia é causada exclusivamente pela fecundação de um ovócito por dois espermatozoides.

b) Nas triploidias temos uma cópia a mais de algum dos cromossomos, e são mais frequentemente encontradas em nascidos vivos.

c) As tetraploidias podem resultar da fusão de dois zigotos diploides ou da não-disjunção durante a mitose nas primeiras divisões celulares do embrião.

d) Um exemplo de sindrome provocada pela tetraploidia é a Sindrome de Edwards,

e) As triploidias e tetraploldias são causadas apenas por anomalias na meiose, sem envolvimento de eventos de mitose.

3. As alterações cromossômicas podem ser do tipo numéricas, em que são observadas alterações quanto ao número de cromossomos, ou do tipo estruturais, em que temos modificações quanto às estruturas cromossômicas, podendo haver tambêm modifitações no número deles. A respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e classifique-as como verdadeiras (V) ou falsas (F):

( ) Um exemplo comum de monossomia é a Sindrome de Turner, em que há apenas uma cópla do cromossomo sexual X.

( ) As tetraploidias podem ocorrer por não-disjunção das cromátides irmās em todo o conjunto cromossómico em mitose nas primeiras divisões celulares do embriao.

( ) O diagnostico das alterações cromossômicas pode ser feito pelas técnicas de bandeamento cromossômico e/ou pela técnica de FISH.

( ) ASindrome de Down é um exemplo de trissomia, em que há uma côpia extra do cromossomo 18.

Assinale a alternativa correta: Alternativas: a) V-F-V-F b) F-V-V-F Q v-V-V-F d) V-F-F-V e) v-v-v-V.

4. A Sindrome de Turner e uma condição genética rara, que acomete apenas as meninas. As características mais frequentes nas portadoras dessa síndrome são a estatura baixa, pescoço alado, desenvolvimento mamário reduzido, face triangular, baixa implantação dos cabelos, tórax em formato de barril, linfedema de mãos e pés, além de muitas apresentares problemas cardíacos e renais. Seu diagnóstico pode ser realizado através de exames genéticos, como o cariótipo, que permite a análise dos cromossomos, Com base no assunto, é correto dizer: Alternativas:

a). A síndrome de Turner é uma monossomia, em que o individuo apenas uma cópia do cromossomo sexual X.

b) A síndrome de Turner é uma trissomia, em que temos uma cópia extra do cromossomo 21.

c) A sindrome de Turner é caracterizada pela delação da extremidade do braco curto do cromossomo 4. d) A sindrome de Turner é caracterizada pela duplicaçao do cromossomo X. e) A sindrome de Turner é uma monossomia, em que o indivíduo apresenta apenas uma cópia do cromossomo 13.

5. Em uma população de coelhos, foram observados três diferentes genótipos para a cor do pelo: BB (preto), Bb (cinza)e bb (branco) Uma amostra de 600 coelhos foi analisada, e os resultados foram os seguintes: Genótipo BB (preto): 300 coelhos Genótipo Bb (cinza): 200 coelhos Genótipo bb (branco): 100 coelhos Com base nesses dados, calcule as frequências alélicas dos alelos B e b, e assinale a alternativa correta: Alternativas: a) A frequência do alelo B é 0,80 e a frequência do alelo b é 0,40. b) A frequência do alelo B é 0,66 e a frequência do alelo b é 0,33 c) A frequência do alelo B é 0,51 e a frequência do alelo b é 0,50. d) A frequência do alelo B é 0,33 e a frequência do alelo b é 0,22 e) A frequência do alelo B é 0,55 e a frequência do alelo b é 0,11