1 A interação gênica é o tipo de herança na qual a expressão...

1 A interação gênica é o tipo de herança na qual a expressão do fenótipo de uma característica é condicionada pela ação conjunta de dois ou mais pares de genes com segregação independente. Esta interação resulta em um efeito que difere daquele produzido por ambos individualmente. Sobre a interação genética é incorreto:

Interação Gênica essa interação entre genes iguais que resultarão em diferentes fenótipos;

Muitas características encontradas nos seres vivos são decorrentes desses tipos de interações;

Em interações de genes existem as interações epistáticas e as não-epistáticas. As interações epistáticas ocorrem quando dois ou mais genes determinam a produção de enzimas que catalisam diferentes etapas de uma mesma via metabólica;

As interações não-epistáticas são aquelas em que os genes produzem enzimas que atuam em vias metabólicas distintas. 8 A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características. Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de várias características. Diante disso, quanto a herança sexual é incorreta:

O daltonismo é uma doença que atinge cerca de 5% a 8% dos homens e 0,04% das mulheres;

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética progressiva e letal causada por uma mutação no gene que codifica a proteína distrofia, localizado no cromossomo X;

Há tempos, acreditava-se que a hipertricose auricular era causada por um gene localizado no cromossomo x, mas estudos recentes têm demonstrado que esse gene se localiza em um cromossomo autossomo. Assim, passamos a classificar a hipertricose auricular como “expressão ilimitada ao sexo”;

A calvície manifesta-se como uma diminuição generalizada de cabelos, o que é diferente da perda total de cabelos que ocorre no topo do couro cabeludo. Alguns estudos têm levantado a possibilidade de a calvície ser causada por um gene dominante autossômico no homem e um gene recessivo na mulher.

9 Como sabemos, a história do DNA teve início no final da década de 1860 com os estudos do médico suíço Friedrich Miescher (1844-1895), na Universidade de Tübingen. Miescher trabalhava com células do pus e reparou que em alguns dos seus experimentos formou-se um precipitado quimicamente diferente das outras substâncias proteicas conhecidas. Nesse sentido, quanto a composição do material genético é incorreta:

A substância que formava esse precipitado estava presente no núcleo celular, que, na época, era tido como uma estrutura de pouca importância na célula;

Uma análise química mais detalhada mostrou que a substância desse precipitado era composta de hidrogênio, carbono, oxigênio, nitrogênio e fósforo. A identificação desse precipitado como uma nova substância se deu pelo fato de que as proteínas não possuem fósforo em sua composição, além de que as quantidades relativas dos outros elementos químicos não eram equivalentes ao encontrados nas proteínas;

No ano de 1889, Richard Colleman (1852-1900) obteve preparações altamente purificadas de nucleína e verificou o seu caráter hidróxido, sugerindo que essa substância passasse a ser chamada de hidróxido nucleico;

Albert Kossel (1853-1927), outro pesquisador de grande importância na história do DNA, em 1877, juntou-se ao grupo de pesquisas de Hoppe-Seyler, que trabalhava na Universidade de Estrasburgo, na França, onde iniciou seus estudos da composição química das diferentes nucleínas encontradas em diferentes células.

10 Como vimos, existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Quando isso ocorre chamamos de:

Alelos;

Hipostático;

Epistatico;

Epistasia.