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Estudos Gerais13/12/2024

1. Escreva as formulas estruturais, e indique as classes de ...

  1. Escreva as formulas estruturais, e indique as classes de solubilidade a que os compostos abaixo pertencem, baseando-se apenas em suas características estruturais e no Esquema 1 (RP04).

a) 3-metoxietanol b) 3-metil-hexano c) ciclohexanona d) propionato de sódio e) ácido oxálico f) 3-metil-heptanal g) 2-bromocetano

  1. Um composto desconhecido é solúvel em água e em cloreto de metileno. O teste com papel de tornassol indicou coloração azul. Qual(is) do(s) composto(s) abaixo poderia ser o desconhecido? Quais seriam solventes em H2O, 95%? a) 2,3-dibromopropano b) dietilamina c) 3-etilfenol d) 2,4-dimetiloctano e) 4-etilanilina

  2. Se um composto desconhecido fosse insolúvel em água e HCl 5% aquoso, quais testes ainda seriam necessários para identificá-lo? Existe alguma substância do exercício 2 que apresentaria estas características de solubilidade?

  3. Quais os tipos de reações que ocorrem com os alcenos? Exemplificar

  4. O que se pode concluir a respeito da reatividade dos alcano e alcenos. Exemplificar.

  5. Por que os alcenos podem ser usados como solventes orgânicos na realização de medidas, reações e extrações de materiais.

  6. Escrever a equação da reação que ocorre quando um alceno é tratado com uma solução de bromo em tetracloreto de carbono. Comparar com a reação ocorrida quando se usa a água de bromo ao invés de Br/Cl2.

  7. Escreva a fórmula estrutural e explique a solubilidade, dos seguintes compostos (segundo o esquema 1): a) Eugenol b) Propanona c) Retinal d) Ácido cítrico e) Ácido ascórbico f) Vanilina g) Tocopherol

  8. Defina solubilidade e explique os fatores que influenciam essa propriedade físico-química.

  9. Como se deve quantificar a solubilidade e quando se pode considerar uma substância solúvel ou insolúvel em outra?

  10. Em cada grupo, coloque os compostos em ordem crescente de solubilidade aquosa. Justifique sua resposta

(a) n-hexanol n-octanol (b) ácido hexanoico ácido 6-hidróxi-hexanoico 6-hidróxi-hexanoato de sódio (c) n-butanol 2-butanol terc-butanol

Me de respostas

1. Escreva as formulas estruturais, e indique as classes de solubilidade a que os compostos abaixo pertencem, baseando-se apenas em suas características estruturais e no Esquema 1 (RP04).

a) 3-metoxietanol
b) 3-metil-hexano
c) ciclohexanona
d) propionato de sódio
e) ácido oxálico
f) 3-metil-heptanal
g) 2-bromocetano

2. Um composto desconhecido é solúvel em água e em cloreto de metileno. O teste com papel de tornassol indicou coloração azul. Qual(is) do(s) composto(s) abaixo poderia ser o desconhecido? Quais seriam solventes em H2O, 95%?
a) 2,3-dibromopropano
b) dietilamina
c) 3-etilfenol
d) 2,4-dimetiloctano
e) 4-etilanilina

3. Se um composto desconhecido fosse insolúvel em água e HCl 5% aquoso, quais testes ainda seriam necessários para identificá-lo? Existe alguma substância do exercício 2 que apresentaria estas características de solubilidade?

4. Quais os tipos de reações que ocorrem com os alcenos? Exemplificar

5. O que se pode concluir a respeito da reatividade dos alcano e alcenos. Exemplificar.

6. Por que os alcenos podem ser usados como solventes orgânicos na realização de medidas, reações e extrações de materiais.

7. Escrever a equação da reação que ocorre quando um alceno é tratado com uma solução de bromo em tetracloreto de carbono. Comparar com a reação ocorrida quando se usa a água de bromo ao invés de Br/Cl2.

8. Escreva a fórmula estrutural e explique a solubilidade, dos seguintes compostos (segundo o esquema 1):
a) Eugenol
b) Propanona
c) Retinal
d) Ácido cítrico
e) Ácido ascórbico
f) Vanilina
g) Tocopherol

9. Defina solubilidade e explique os fatores que influenciam essa propriedade físico-química.
10. Como se deve quantificar a solubilidade e quando se pode considerar uma substância solúvel ou insolúvel em outra?
11. Em cada grupo, coloque os compostos em ordem crescente de solubilidade aquosa. Justifique sua resposta

(a) n-hexanol n-octanol
(b) ácido hexanoico ácido 6-hidróxi-hexanoico 6-hidróxi-hexanoato de sódio
(c) n-butanol 2-butanol terc-butanol
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