1- Qual dos conformeros do cloreto do isobutila, mostrados a seguir seria o mais estável? Justifique.

2- Escreva as duas conformações em cadeia do t-butilicicloexano. Qual seria a mais estável? Justifique.

3- Analise as estruturas conformacionais abaixo e indique se elas representam isômeros cis ou trans.

Question

1- Qual dos conformeros do cloreto do isobutila, mostrados a seguir seria o mais estável? Justifique.

2- Escreva as duas conformações em cadeia do t-butilicicloexano. Qual seria a mais estável? Justifique.

3- Analise as estruturas conformacionais abaixo e indique se elas representam isômeros cis ou trans.

Accepted Answer

1. **Conformero mais estável do cloreto de isobutila:**

O conformero mais estável é aquele onde os grupos volumosos (CH₃ e Cl) estão em posições alternadas, minimizando a repulsão estérica. Portanto, o conformero do meio é o mais estável.

2. **Conformações do t-butilcicloexano:**

As duas conformações são a cadeira axial e a equatorial. A conformação mais estável é aquela em que o grupo t-butilo está na posição equatorial, pois minimiza a interação 1,3-diaxial, reduzindo a tensão estérica.

3. **Análise das estruturas conformacionais:**

- A primeira estrutura tem os grupos metil no mesmo lado do anel, representando um isômero cis.
- A segunda estrutura tem os grupos metil em lados opostos do anel, representando um isômero trans.