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Estudos Gerais11/27/2024

2. A morfina serve, principalmente, para aliviar dores inten...

  1. A morfina serve, principalmente, para aliviar dores intensas, pois é um medicamento que age diretamente no sistema nervoso central e em órgãos com musculatura lisa. Ela possui coeficiente de partição de 0,89 (log Ph), o que significa que sua estrutura é moderadamente lipofílica, refletindo sua capacidade de atravessar membranas biológicas como a barreira hematoencefálica, embora com eficiência limitada em comparação a compostos mais lipofílicos.

Para tentar melhorar suas propriedades físico-químicas, durante um experimento de química computacional, os alunos da FARMASUAM modificaram a estrutura da morfina. Essas modificações alteraram significativamente o Log P. Foram adicionados dois substituintes distintos à estrutura: o primeiro com um parâmetro π (ou "constante de Hansch" para lipofilicidade) de -0,3 (molécula B) e o segundo com um parâmetro π de +1,2 (molécula A).

Considerando as informações colocadas no texto acima, responda:

a) Calcule o Log P teórico resultante (Log Px) para cada um dos casos após essas adições de substituintes.

b) Com base no modelo parabólico bilinear, qual dos dois substituintes deve proporcionar melhor equilíbrio entre sua capacidade de solubilidade e de penetrabilidade para o composto? Justifique sua resposta considerando o impacto das alterações de Log P.

Resolva essa questão de forma clara e objetiva

2. A morfina serve, principalmente, para aliviar dores intensas, pois é um medicamento que age diretamente no sistema nervoso central e em órgãos com musculatura lisa. Ela possui coeficiente de partição de 0,89 (log Ph), o que significa que sua estrutura é moderadamente lipofílica, refletindo sua capacidade de atravessar membranas biológicas como a barreira hematoencefálica, embora com eficiência limitada em comparação a compostos mais lipofílicos.

Para tentar melhorar suas propriedades físico-químicas, durante um experimento de química computacional, os alunos da FARMASUAM modificaram a estrutura da morfina. Essas modificações alteraram significativamente o Log P. Foram adicionados dois substituintes distintos à estrutura: o primeiro com um parâmetro π (ou "constante de Hansch" para lipofilicidade) de -0,3 (molécula B) e o segundo com um parâmetro π de +1,2 (molécula A).

Considerando as informações colocadas no texto acima, responda:

a) Calcule o Log P teórico resultante (Log Px) para cada um dos casos após essas adições de substituintes.

b) Com base no modelo parabólico bilinear, qual dos dois substituintes deve proporcionar melhor equilíbrio entre sua capacidade de solubilidade e de penetrabilidade para o composto? Justifique sua resposta considerando o impacto das alterações de Log P.
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