- A força da interação entre o fármaco e o receptor medida pela constante de dissociação é definida como afinidade entre o fármaco e o receptor. A afinidade depende, portanto, da estrutura química do fármaco. Além da afinidade, a estrutura química também define a especificidade. Um fármaco capaz de interagir com um único tipo de receptor expresso em uma quantidade limitada de células exibirá alta especificidade. Fármacos que atuem em receptores expressos em diversos tecidos exibirão efeitos generalizados. Com base no gráfico abaixo, responda a alternativa correta.
Adaptado de Farmacologia ilustrada, 6ª edição, 2016
- Leia a afirmativa a seguir:
O receptor uma vez ativado desencadeia uma cascata de sinalização intracelular com participação de proteína G e ativação de uma enzima que sintetiza o segundo mensageiro intracelular.
Assinale a alternativa abaixo que cita o tipo de receptor definido na afirmativa acima.
- Os receptores de fármacos são proteínas-alvo nos quais os medicamentos se ligam para produzir efeitos biológicos. Sobre os tipos de receptores, marque verdadeiro (V) ou falso (F) para as seguintes afirmações:
- ( ) Receptores intracelulares são encontrados na membrana celular e respondem rapidamente a estímulos externos.
- ( ) Receptores de canais iônicos transmitem sinais através da célula por meio de alterações na permeabilidade da membrana.
- ( ) Os receptores nucleares são geralmente encontrados na superfície celular e ativam diretamente a expressão gênica.
- ( ) Receptores acoplados à proteína G são alvos comuns de medicamentos e estão envolvidos na transdução de sinais celulares.
- ( ) Os receptores tirosina quinase são uma classe de receptores de membrana que ativam uma cascata de sinalização intracelular após a ligação do fármaco.
