3- Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Analise esta genealogia e responda. A) Esta doença hereditária é dominante ou recessiva? B) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode ter seu genótipo definido? C) Indique os genótipos dos indivíduos: I 1 ___________ II 2 ___________ III 5 ___________ D) O que o indivíduo II:4 e do III: 2?

Para analisar a genealogia e responder às perguntas:

A) A doença é condicionada por gene dominante ou recessivo?

• A doença está presente em indivíduos de todas as gerações, o que sugere herança dominante. Se fosse recessiva, os pais não afetados não poderiam ter filhos afetados.

B) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode ter seu genótipo definido?

• O indivíduo que não pode ter seu genótipo definido é aquele que não apresenta informações suficientes para determinar se é homozigoto dominante ou heterozigoto. No caso, é o indivíduo I:1, pois ele pode ser tanto AA quanto Aa.

C) Indique os genótipos dos indivíduos: I:1, II:2, II:5.

• I:1: Aa (pode ser Aa ou AA, mas é mais provável Aa devido à descendência)
• II:2: Aa (afetado, portanto tem pelo menos um alelo dominante)
• II:5: aa (não afetado, então deve ser homozigoto recessivo)

D) O que o indivíduo II:4 e do III:2?

• II:4: Aa (afetado, então tem pelo menos um alelo dominante)
• III:2: Aa (afetado, então tem pelo menos um alelo dominante)

Essas respostas consideram a possibilidade mais comum de herança genética dominante.