- Muitas doenças são hereditárias, ou seja, são passadas de pais para filhos, porém, muitas delas são determinadas por alelos recessivos de um gene, o que se constata quando os pais não apresentam tal doença e o filho legítimo do casal manifesta. Em uma determinada anomalia herdada foi dada a sequência de um pedaço do RNA mensageiro, com códon de iniciação, e também de uma pessoa que não apresenta a anomalia para comparação de suas sequências.
RNAm (pessoa normal): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU
GAG GCU ACC GAC UCU
AAG GGG
RNAm (com anomalia): CAG CCA ACG AUG CAU CUG CCU
GAG GCU ACC GAC UAU
AAG GGG
De acordo com a tabela abaixo, com a sequência de códons (trincas) do código genético, é correto afirmar que tal mutação da referida doença promove a troca do aminoácido
SEGUNDO NUCLEOTÍDEO
U C A G
Código Aminoácido Código Aminoácido Código Aminoácido Código Aminoácido
U U U Fenilalanina U A U Serina U U G Tirosina U G U Cisteína
U U A Leucina U C A PARADA U G A PARADA U G C Triptófano
C U U Leucina C U C Prolina C U G Histidina C C A Arginina
C G U Valina C G C Asparagina A G G Serina
A U C Isoleucina A U A Lisine A U G Ácido glutâmico A G G G
a) serina por tirosina, alterando a 12ª posição.
b) tirosina por serina, alterando a 12ª posição.
c) fenilalanina por serina, alterando a 12ª posição.
d) tirosina por serina, alterando a 9ª posição.
e) serina por tirosina, alterando a 9ª posição.
