A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A malformações pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária?
A) A presença de focos hemorrágicos no organismo.
B) Mut ações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro.
C) A maior síntese de hemoglobina e, consequentemente, eritrócitos.
D) Pelo aumento na quantidade de hemáticas degradadas.
E) O aumento na síntese de porfirinas.