A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, está correto:
Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemofílicas.
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres.
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
