A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S. ...

A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S.

Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. Os intervalos da interfase são G1 (período de pré-síntese do DNA ou intervalo 1); S (período de síntese do DNA); e G2 (período de pós-síntese do DNA). Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1?

É uma fase de mudança do estado de repouso (quiescência) para um estado de crescimento ativo é um pré-requisito para o início do ciclo celular completo para a maioria das células.

Durante o período G1, a célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células. Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.

Durante o período G1, a célula sintetiza DNA, proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células.

Na fase G1 começa a replicação do material genético da célula. Ao término da síntese de DNA, a produção de RNA e a síntese de proteínas são retomadas.

A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.

Pergunta 2 Pergunta 2 0,1 Pontos As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes.

Defina cromossomos em anel:

Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).

Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.

Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.

Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.

Nenhuma das alternativas.

Pergunta 3 Pergunta 3 0,1 Pontos O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um método abreviado e simples de representação dos dados de uma família.

Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema?

A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será́ estudada pelo profissional.

Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso.

É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de herança da característica em estudo.

Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma.

A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das doenças genéticas.

Pergunta 4 Pergunta 4 0,1 Pontos Em qual fase da prófase I da meiose I ocorre a formação do complexo sinaptonêmico resultante do pareamento dos cromossomos homólogos?

Paquíteno

Diplóteno

Diacinese

Zigóteno

Leptóteno

Pergunta 5 Pergunta 5 0,1 Pontos Característica dominante é aquela que:

Se manifesta apenas quando os alelos do gene estão em dose dupla.

Se manifesta somente na presença de dois ou múltiplos alelos.

Se manifesta mesmo quando o gene que a determina encontra-se em dose simples.

Se manifesta somente na presença de dois alelos de par gênico diferente.

Se cada alelo do par gênico considerado determina a formação do seu respectivo produto.

Pergunta 6 Pergunta 6 0,1 Pontos Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:

Reação em Cadeia de Polimerase

Citometria de fluxo

Técnicas de bandeamento cromossômico

Hibridização genômica comparativa (CGH)

Hibridização in situ por fluorescência

Pergunta 7 Pergunta 7 0,1 Pontos Sobre a herança mitocondrial (mtDNA), não é correto afirmar:

As doenças mitocondriais caracterizam-se mais frequentemente por miopatias e encefalopatias.

A herança mitocondrial (mtDNA) pode ser seguida por várias gerações.

Apenas as mulheres podem transmitir as doenças mitocondriais, passando as mutações para toda a sua prole de ambos os sexos.

Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe.

Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada de ambos os pais.

Pergunta 8 Pergunta 8 0,1 Pontos O centrômero determina a classificação dos cromossomos humanos em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos DNA. Sobre o tamanho dos cromossomos, não podemos afirmar:

Quanto ao tamanho, podem ser classificados em sete grupos denominados de A a G e numerados, aos pares, de 1 a 22, além dos cromossomos sexuais, que podem ser classificados à parte ou nos respectivos grupos originais.

Quanto ao tamanho, podem ser classificados em ordem crescente de tamanho, em sete grupos denominados de A a G.

No grupo A estão os grandes: metacêntricos (1 e 3) e submetacêntricos (2).

Quanto ao tamanho, podem ser classificados em ordem decrescente de tamanho, em sete grupos denominados de A a G.

Quanto ao tamanho, os cromossomos são considerados grandes, médios, pequenos e muito pequenos.

Pergunta 9 Pergunta 9 0,1 Pontos As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo.

As euploidias são:

Alterações que envolvem todo o genoma, originando células cujo número de cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie.

Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.

Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de cromossomos da célula for 2n-1.

Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.

Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.

Pergunta 10 Pergunta 10 0,1 Pontos Sobre os cromossomos, todas as alternativas estão corretas, exceto:

É o centrômero que determina a classificação dos cromossomos humanos em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos.

Os cromossomos humanos X e Y surgiram por evolução de um par cromossômico ancestral.

Os cromossomos são estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células.

As constrições secundárias são responsáveis pela produção de núcleo, razão pela qual são também denominadas regiões organizadoras nucleolares.

O número normal de cromossomos humanos é 46, ou 23 pares.