A isomeria óptica pode ser detectada a partir do desvio que a luz polarizada sofre ao
passar por uma substância ou solução contendo excesso de um dos enantiômeros (isômero
óptico).
Isômeros ópticos, geralmente, apresentam comportamento distinto nos organismos vivos, pois
a grande maioria dos sítios receptores (geralmente proteínas) também apresenta isomeria
óptica. Dessa forma, cada um dos enantiômeros pode apresentar interação distinta com esses
sítios, causando efeitos diversos. Um dos grandes avanços da indústria farmacêutica é a
síntese de medicamentos cujo princípio ativo é apresentado na forma opticamente pura,
reduzindo os efeitos colaterais causados pelos enantiômeros que não teriam a ação
terapêutica desejada.
OH
CH2 CH-NH2
CH3
anfetamin
CHs
aspirina
I
CH3-CH-C-CH3
CH2-C-0Na"
HH
C
CH2
CH3- CH-CH3
ibuprofeno
diclofenaco sódico
(Voltaren)
Dentre as estruturas de drogas representadas na figura anterior, apresentam isomeria óptica
apenas as moléculas
a)le ll.
b) ll e Ill.
lelv.
d) ll, Ille IV.
e) 1, Illle IV.
