A lipofilicidade é definida pelo coeficiente de partição de uma substância entre uma fase aquosa e uma fase orgânica. Os fármacos que apresentam maior coeficiente de partição, ou seja, têm maior afinidade pela fase orgânica, tendem a apresentar maior taxa de permeabilidade pelas biomembranas hidrofóbicas, apresentando melhor perfil de biodisponibilidade.
http://mww.quimica.ufpr.br/nunesgg/QIM_PG/material%20para%20estudo/Fundamentos?
Sobre a farmacocinética, e possível afirmar:
O grau de ionização é a equivalência entre absorção/ excreção.
Os fármacos Hidrossolúveis são excretados maior quantidade.
Os fármacos lipossolúveis são excretados maior quantidade.
Os fármacos lipossolúveis têm facilidade atravessar membrana celular.
s fármacos Hidrossolúveis têm facilidade atravessar membrana celular.
