A maioria dos fármacos são ácidos ou bases fracas, presentes em solução sob as formas ionizadas e não ionizadas. Os fármacos ácidos são melhores absorvidos em meio ácido e fármacos básicos são melhor absorvidos em meio básico porque neste meio eles estão em sua forma molecular e não ionizada. A absorção de um fármaco requer passagem através da membrana celular e a velocidade da qual é determinada pela polaridade da molécula: as moléculas não ionizadas são mais lipossolúveis e permeiam mais facilmente e rapidamente as membranas celulares e as moléculas ionizadas e altamente polares passam lentamente. A absorção pelo trato gastrintestinal (TGI) é determinada por fatores relacionados à área de superfície disponível para a absorção, fluxo sanguíneo na superfície absortiva, estado físico do fármaco (solução ou forma farmacêutica sólida), hidrossolubilidade, lipossolubilidade e sua concentração no local de absorção. O pH do estômago é cerca de 1,0 a 2,0 e o pH dos seguimentos proximais do intestino é cerca de 3,0 a 6,0. Nesse contexto, considerando os fatores que interferem na absorção TGI dos fármacos, o Ácido Acetilsalicílico (Aspirina®), um ácido fraco com um pKa=3,5 tem maior taxa de absorção a partir do estômago ou dos seguimentos proximais do intestino delgado? Justifique claramente a sua escolha.