A obtenção de alcenos pode ocorrer por meio das reações de e...

A obtenção de alcenos pode ocorrer por meio das reações de eliminação seguindo dois mecanismos distintos, considerando o tipo de precursores, como haletos de alquila, que podem seguir pela desidroalogenação, ou através da desidratação de álcoois. Analisando os precursores a seguir, avalie, entre as alternativas, aquela que contenha o nome dos produtos derivados de uma reação E2 a partir de haletos de alquila e selecione a alternativa correta:

I. 1-bromo-hexano II. 2-bromo-hexano III. 3-bromo-hexano IV. 2-bromo-2-metilpentano

A. I. 1-hexeno II. 1-hexeno e 2-hexeno III. 2-hexeno e 3-hexeno IV. 2-metil-1-hexeno e 2-metil-2-hexeno

B. I. 1-hexeno II. 1-hexeno III. 2-hexeno IV. 2-metil-1-hexeno e 2-metil-2-hexeno

C. I. 1-hexeno II. 1-hexeno e 2-hexeno III. 2-hexeno e 3-hexeno IV. 2-metil-1-hexeno

D. I. 1-hexeno II. 1-hexeno e 3-hexeno III. 1-hexeno e 3-hexeno IV. 2-metil-1-hexeno e 2-metil-2-hexeno

E. I. 2-hexeno II. 1-hexeno e 2-hexeno III. 2-hexeno e 3-hexeno IV. 2-metil-1-hexeno e 2-metil-2-hexeno

Analisando os alcenos a seguir (produtos), avalie, entre as alternativas, aquela que contenha o nome dos precursores possíveis de gerar os produtos I, II e III, considerando que a reação ocorra por meio de uma E2 a partir de haletos de alquila, e selecione a alternativa correta:

I. propeno

II. 1,1,2-tribromoeteno

III. 1,1-dimetileteno

A. I. 2-bromopropano e 1-bromopropano II. 1,1,2,2-tetrabromoetano e 1,2,2,2-tetrabromoetano III. 1-bromo-2-metilpropano e 2-bromo-2-metilpropano

B. I. 2-bromopropano e 1-bromopropano II. 1,1,2,2-tetrabromoetano e 1,1,1,2-tetrabromoetano III. 2-bromo-1-metilpropano e 2-bromo-2-metilpropano

C. I. 2-bromopropano e 1-bromopropano II. 1,1,2,2-tetrabromoetano e 1,1,1,2-tetrabromoetano III. 1-bromo-2-metilpropano e 2-bromobutano

D. I. 2-bromopropano e 3-bromopropano II. 1,1,2,2-tetrabromoetano e 1,1,1,2-tetrabromoetano III. 1-bromo-2-metilpropano e 2-bromo-2-metilpropano

E. I. 2-bromopropano e 1-bromopropano II. 1,1,2,2-tetrabromoetano e 1,1,1,2-tetrabromoetano III. 1-bromo-2-metilpropano e 2-bromo-2-metilpropano

​​​​​​​A partir do composto C5H11Br, analise as alternativas e selecione aquela que contenha os haletos de alquila possíveis com essa fórmula química (I), qual dos haletos de alquila possíveis identificados reagem mais rapidamente por meio de uma E1 (II) e qual dos haletos de alquila não pode reagir por meio de uma E2 (III).

A. I. 1,bromopentano, 2-bromopentano, 3-bromopentano, 2-bromo-2-metilbutano, 2-bromo-3-metilbutano, 1-bromo-2,2-dimetilpropano, bromociclopentano II. 2-bromo-2-metilbutano III. 1-bromo-2,2-dimetilpropano

B. I. 1,bromopentano, 2-bromopentano, 3-bromopentano, 2-bromo-2-metilbutano, 2-bromo-3-metilbutano, 1-bromo-2,2-dimetilpropano II. 2-bromo-2-metilbutano III. 1-bromo-2,2-dimetilpropano

C. I. 1,bromopentano, 2-bromopentano, 3-bromopentano, 2-bromo-2-metilbutano, 2-bromo-3-metilbutano, 1-bromo-2,2-dimetilpropano II. 2-bromo-3-metilbutano III. 1-bromo-2,2-dimetilpropano

D. I. 1,bromopentano, 2-bromopentano, 3-bromopentano, 2-bromo-2-metilbutano, 2-bromo-3-metilbutano, 1-bromo-2,2-dimetilpropano II. 2-bromo-2-metilbutano III. 2-bromo-3-metilbutano

E. I. 1,bromopentano, 2-bromopentano, 3-bromopentano, 2-bromo-2-metilbutano, 2-bromo-3-metilbutano, 1-bromo-2,2-dimetilpropano

II. 2-bromo-2-metilbutano

III. 2-bromo-3-metilbutano

​​​​​​​Assim, para obter o 3,3-dimetilciclopent-1-eno, você optaria pelo precursor 2,2-dimetilciclopentanol ou 2-bromo-1,1-dimetilciclopentano (I)? Qual a razão de não escolher um precursor em detrimento do outro (II)? Você optaria pelo uso ou não da base etóxido de sódio (III)? Analise as alternativas a seguir e selecione a correta.

A. I. 2-bromo-1,1-dimetilciclopentano. II. Porque o bromo é um melhor grupo de saída que a hidroxila. III. Usaria para favorecer uma E2 e obter, assim, o produto desejado.

B. I. 2,2-dimetilciclopentanol. II. Porque desidratações são realizadas em meio ácido. O ciclopentanol em questão poderia, assim, gerar um carbocátion passível de rearranjo para um carbocátion terciário, que forneceria exatamente o produto desejado. III. Não utilizaria, uma vez que é necessário um meio ácido.

C. I. 2-bromo-1,1-dimetilciclopentano. II. Porque desidratações são realizadas em meio ácido. O ciclopentanol em questão poderia, assim, gerar um carbocátion passível de rearranjo para um carbocátion terciário, que forneceria um produto diverso do desejado, o 1,2-dimetilciclopent-1-eno. III. Não usaria, porque eu utilizaria etanol como solvente, que pode atuar como base.

D. I. 2-bromo-1,1-dimetilciclopentano. II. Porque desidratações são realizadas em meio ácido. O ciclopentanol em questão poderia, assim, gerar um carbocátion passível de rearranjo para um carbocátion terciário, que forneceria um produto diverso do desejado, o 1,2-dimetilciclopent-1-eno. III. Usaria para favorecer uma E2 e obter, assim, o produto desejado.

E. I. 2-bromo-1,1-dimetilciclopentano. II. Porque álcoois são resistentes a reações de eliminação. III. Usaria para favorecer uma E2 e obter, assim, o produto desejado.

A obtenção de alcenos pode ocorrer por meio das reações de eliminação seguindo dois mecanismos distintos, considerando o tipo de precursores, como haletos de alquila, que podem seguir pela desidroalogenação, ou através da desidratação de álcoois.