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Maria
Carboidratos Os carboidratos, ou glicídios, são a classe de ...
Carboidratos
Os carboidratos, ou glicídios, são a classe de biomoléculas que inclui a
glicose, a sacarose, o amido e a celulose. Os carboidratos mais simples são os
monossacaridios. Exemplos são a glicose e a frutose.
aldeido
HO-CH-
OH cetona
C-CH2-OH
HO-CH
poliálcool
ON
glicose
poliálcool OH Oн н
frutose
Como você pode perceber, a glicose é aldeído e poliálcool (vários grupos
-OH), e a frutose é cetona e poliálcool. Quimicamente falando, os monossacarí-
dios se dividem em aldoses - aldeído e poliálcool-e cetoses - cetona e poliálcool.
Os monossacaridios geralmente não são encontrados na natureza sob as formas
mostradas anteriormente, mas como moléculas de estrutura cíclica. Tais moléculas
se formam por meio de uma reação química entre grupos funcionais hidroxila e
carbonila de uma mesma molécula de monossacarídio. As estruturas cíclicas da
glicose (a-glicose e B-glicose) e da frutose são as seguintes:
HO
HO
OH
OH
A diferença entre
-O OH -glicose e B-glicose
está na posição de
um grupo OH
em relação ao ciclo
(destacada em azul).
HO
HỌ
HO
OH
OH
OH
HO
a-glicose (CHO) B-glicose (C₂H₂O)
frutose (CHO)
A molécula da sacarose (açúcar presente na cana) é produto de uma reação
química entre uma molécula de glicose e uma de frutose, sendo um exemplo
de dissacarídio. A formação da sacarose pode ser resumidamente representada
por meio da seguinte equação química:
C6H12O6+C6H12O6→C12H22O11+H2O
Outros exemplos de dissacarídios são a lactose, derivada dos monossaca-
rídios galactose e glicose, e a maltose, derivada de duas moléculas de glicose.
Os polissacarídios são macromoléculas (moléculas muito grandes) formadas
em reações cujos reagentes são monossacarídios. Nessa reação, chamada de
polimerização, o monossacarídio reagente é denominado monômero e o po-
lissacarídio resultante é considerado um polímero (do grego poli, "muitas", mero,
"parte"). O amido (Fig. 20) e o glicogênio são polímeros da a-glicose e a celulose é
polímero da ẞ-glicose. Podemos representar, simplificadamente, a polimerização
que resulta na formação desses polissacarídios pela seguinte equação química:
nC6H12O6→(C6H10O5)n+nH2O
em que n representa um número muito grande. O amido é um polissacarídio
de reserva sintetizado por plantas, ou seja, uma forma de armazenamento de
nutriente energético (glicose) para eventual uso futuro. O glicogênio é um
polissacarídio de reserva sintetizado por alguns animais e fungos.
A celulose é um importante material estrutural de plantas que forma, por
exemplo, a parede das células vegetais (Fig. 21). Boa parte da matéria orgânica
existente em nosso planeta corresponde a esse polissacarídio. A celulose presente
na madeira é usada para a fabricação de papel, em um processo que envolve
muitas etapas e que pode ser resumidamente descrito assim: a celulose da
polpa da madeira é separada de outros componentes (por exemplo, a lignina);
forma-se uma pasta da celulose com água e outros aditivos que visam melhorar
a qualidade do papel; a pasta é prensada e seca, transformando-se em lâminas
de papel. A celulose encontrada no algodão é utilizada na fabricação de fibras
têxteis industriais destinadas à confecção de roupas, cortinas e sacarias.
Carboidratos Os carboidratos, ou glicídios, são a classe de biomoléculas que inclui a glicose, a sacarose, o amido e a celulose. Os carboidratos mais simples são os monossacaridios. Exemplos são a glicose e a frutose.
aldeido HO-CH- OH cetona C-CH2-OH HO-CH poliálcool ON glicose poliálcool OH Oн н frutose Como você pode perceber, a glicose é aldeído e poliálcool (vários grupos -OH), e a frutose é cetona e poliálcool. Quimicamente falando, os monossacarí- dios se dividem em aldoses - aldeído e poliálcool-e cetoses - cetona e poliálcool. Os monossacaridios geralmente não são encontrados na natureza sob as formas mostradas anteriormente, mas como moléculas de estrutura cíclica. Tais moléculas se formam por meio de uma reação química entre grupos funcionais hidroxila e carbonila de uma mesma molécula de monossacarídio. As estruturas cíclicas da glicose (a-glicose e B-glicose) e da frutose são as seguintes: HO HO OH OH A diferença entre -O OH -glicose e B-glicose está na posição de um grupo OH em relação ao ciclo (destacada em azul). HO HỌ HO OH OH OH HO a-glicose (CHO) B-glicose (C₂H₂O) frutose (CHO) A molécula da sacarose (açúcar presente na cana) é produto de uma reação química entre uma molécula de glicose e uma de frutose, sendo um exemplo de dissacarídio. A formação da sacarose pode ser resumidamente representada por meio da seguinte equação química: C6H12O6+C6H12O6→C12H22O11+H2O Outros exemplos de dissacarídios são a lactose, derivada dos monossaca- rídios galactose e glicose, e a maltose, derivada de duas moléculas de glicose. Os polissacarídios são macromoléculas (moléculas muito grandes) formadas em reações cujos reagentes são monossacarídios. Nessa reação, chamada de polimerização, o monossacarídio reagente é denominado monômero e o po- lissacarídio resultante é considerado um polímero (do grego poli, "muitas", mero, "parte"). O amido (Fig. 20) e o glicogênio são polímeros da a-glicose e a celulose é polímero da ẞ-glicose. Podemos representar, simplificadamente, a polimerização que resulta na formação desses polissacarídios pela seguinte equação química: nC6H12O6→(C6H10O5)n+nH2O em que n representa um número muito grande. O amido é um polissacarídio de reserva sintetizado por plantas, ou seja, uma forma de armazenamento de nutriente energético (glicose) para eventual uso futuro. O glicogênio é um polissacarídio de reserva sintetizado por alguns animais e fungos. A celulose é um importante material estrutural de plantas que forma, por exemplo, a parede das células vegetais (Fig. 21). Boa parte da matéria orgânica existente em nosso planeta corresponde a esse polissacarídio. A celulose presente na madeira é usada para a fabricação de papel, em um processo que envolve muitas etapas e que pode ser resumidamente descrito assim: a celulose da polpa da madeira é separada de outros componentes (por exemplo, a lignina); forma-se uma pasta da celulose com água e outros aditivos que visam melhorar a qualidade do papel; a pasta é prensada e seca, transformando-se em lâminas de papel. A celulose encontrada no algodão é utilizada na fabricação de fibras têxteis industriais destinadas à confecção de roupas, cortinas e sacarias.
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