Faça um resumo científico sobre a síndrome de Wolf-Hirschhorn,com poucas linhas e bem feito,com os tópicos:História, diagnóstico,características, casos,tratamentos e curiosidades

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**Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Resumo Científico**

**História:** A síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) foi descrita pela primeira vez em 1965 por Herbert L. Wolf e Kurt Hirschhorn. É uma condição genética rara resultante de uma deleção parcial do braço curto do cromossomo 4 (4p16.3).

**Diagnóstico:** O diagnóstico é geralmente clínico, baseado nas características fenotípicas, e confirmado por testes genéticos, como cariótipo e hibridização in situ por fluorescência (FISH), que detectam a deleção no cromossomo 4.

**Características:** As principais características incluem atraso no crescimento pré e pós-natal, deficiência intelectual, convulsões, e traços faciais distintivos como microcefalia, hipertelorismo ocular, e filtrum curto. Anomalias cardíacas, renais e esqueléticas também podem estar presentes.

**Casos:** A incidência da SWH é estimada entre 1 em 20.000 a 50.000 nascimentos. Afeta ambos os sexos, mas há uma ligeira predominância em meninas.

**Tratamentos:** Não há cura para a SWH. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, envolvendo fisioterapia, terapia ocupacional, suporte educacional e controle das convulsões com medicamentos anticonvulsivantes.

**Curiosidades:** A gravidade dos sintomas pode variar amplamente entre os indivíduos, dependendo do tamanho e localização da deleção cromossômica. Além disso, a síndrome é frequentemente associada a um "fenótipo de elfo" devido às características faciais únicas.

Este resumo fornece uma visão geral concisa da síndrome de Wolf-Hirschhorn, abordando seus principais aspectos clínicos e genéticos.

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