Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem:
Anemia falciforme, isquemia e talassemia.
Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e talassemia;
Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e isquemia;
Anemia falciforme, doença da Hemoglobina C e talassemia;
Anemia falciforme, doença da Hemoglobia C e isquemia;