hipercerular, com
sideroblastos em anel e precursores eritroides
multinucleados, e menos de 1% de blastos. [...] Α
partir do hemograma, verificaram-se hemoglobina
de 7g/dL, leucocitos de 42.000/µL e plaquetas de
36.000/μL. O esfregaço do sangue periférico mostra
presença de bastões de Auer."
Fonte: FOCHESATTO FILHO; L.; BARROS, E. Medicina
interna na prática clínica. Porto alegre: Artmed,
2013. p. 415. (Adaptado).
Considerando essas informações e conteúdo
estudado, pode-se afirmar que o diagnóstico mais
provável desse paciente é:
A proliferações mieloides relacionadas à
síndrome de Down.
B síndrome mielodisplásica com
transformação leucêmica.
(C) leucemia linfoblástica aguda linhagem T.
D) leucemia megacarioblástica aguda.
E leucemia linfoblástica aguda linhagem B.