Nas reações de SEAr, fatores importantes a serem considerados são os substituintes do anel aromático. Estes, quando presentes nos precursores, têm a capacidade de influenciar tanto a velocidade quanto a regiosseletividade da reação.
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Qual desses produtos será realmente formado na reação?A.
1.
B.
2.
C.
3.
D.
4.
E.
Todos serão formados em pequenas quantidades.
Observe, na figura a seguir, os cátions ciclo-hexadienila formados pela nitração do benzaldeído nas posições orto, meta e para:
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Assinale V para verdadeiro e F para falso nas seguintes afirmativas:
( ) O grupamento HC=O desativa o anel aromático.
( ) A velocidade de formação dos intermediários orto e para é maior do que a formação do intermediário meta.
( ) O principal produto formado é o m-nitrobenzaldeído.
Assinale a alternativa que contém a ordem correta de preenchimento das lacunas.A.
V, F, F.
B.
F, V, F.
C.
V, F, V.
D.
F, V, V.
A bromação é uma reação de halogenação que pertence à classe das substituições eletrofílicas aromáticas.
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Sabendo disso, quatro possíveis produtos formados nessa reação são dados em:
E.
V, V, F.A.
1.
B.
2.
C.
3.
D.
4.
e. todos serao formados em pequenas quantidade
A reação de acilação de Friedel-Crafts é classificada como uma substituição eletrofílica ao anel aromático, em que um hidrogênio ligado ao anel é trocado por um grupo acila. Dessa forma, a seguir, é ilustrada a reação de reação de acilação de Friedel-Crafts do naftaleno:
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Sobre essa reação, são feitas as seguintes afirmações:
I. A acilação ocorre tanto na posição 1 quanto na posição 2 do naftaleno.
II. A regiosseletividade dessa reação se deve à maior estabilidade do carbocátion gerado pela entrada do eletrófilo na posição 1.
III. Em geral, os hidrocarbonetos policíclicos são menos reativos que o benzeno.
Assinale a alternativa correta.
A.
Somente I está correta.
B.
Somente II está correta.
C.
Somente III está correta.
D.
Somente I e II estão corretas.
E.
Somente II e III estão corretas.