Nos mecanismos de reações químicas, algumas rotas passam por intermediários mais estáveis para a formação de seus produtos, como o caso da formação de um carbocátion alílico, radical alílico, entre outros. Assim, avalie a reação a seguir com as entalpias de dissociação das ligações carbono-hidrogênio no propano e no propeno e analise as proposições:
I. O radical propila é mais estável que o alila.
II. As reações dos radicais alílicos são mais rápidas que as de radicais alquilicos.
III. No radical alila, o elétron desemparelhado está igualmente distribuído entre os três carbonos.
Assinale a alternativa correta.
