O albinismo é uma característica genética em que o indivíduo portador desses genes apresenta uma deficiência na produção de melanina, ocasionando na falta de pigmentação da pele, olhos e cabelos.
Considerando os conceitos da 1ª Lei de Mendel, uma criança albina, filha de pais não albinos, possui em seu genótipo:
Alelos dominantes em homozigose.
Alelos recessivos em heterozigose.
Alelos múltiplos em homozigose.
Alelos recessivos em homozigose.
Alelos dominantes em heterozigose.
