O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguaís (OO) ou diferentes (XM). Alguns genes estāo presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioría perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Tumer e Síndrome de Klinefelter.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
a. Um individuo com Síndrome de Klinefelter possui dois corpúsculos de Barr.
b. Um individuo com Síndrome de Turner possui um corpúsculo de Barr.
c. Um individuo com Sindrome de Turner possui três cromossomos X
d. Um individuo com Síndrome de Turner tem 50% de chances de ser do sexo masculino.
e. Um individuo com Sindrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
