O produto da reação entre o iodoetano e o acetato de sódio é um:
A.
éter.
B.
ácido carboxílico.
C.
éster.
D.
álcool.
Reações de substituição nucleofílica são ditas bimoleculares quando:
A.
são necessários dois reagentes.
B.
sua equação de velocidade é de segunda ordem: ordem 1 com respeito ao nucleófilo, e ordem 1 com respeito ao eletrófilo.
C.
duas moléculas do eletrófilo participam da etapa lenta da transformação.
D.
duas moléculas (ou dois íons) do nucleófilo participam da etapa lenta da transformação.
E.
duas moléculas de solvente são necessárias para solvatar o estado de transição.
E.
alceno.
Sobre a reação do iodeto de metila com a trietilamina, assinale a alternativa falsa.
A.
O produto é solúvel em água.
B.
O produto tem um ponto de fusão relativamente alto para uma molécula de baixo peso molecular.
C.
É insolúvel em éter dietílico.
D.
É aquiral.
E.
A amina troca uma etila por uma metila.
Considere os pares de compostos a seguir:
I. 1-iodopropano e 2-iodopropano
II. 1-butanol e terc-butanol
Acerca deles, assinale a alternativa correta entre as apresentadas a seguir.
A.
O 1-iodopropano é melhor nucleófilo que o 2-iodopropano pelo fato de o iodo estar menos impedido estericamente.
B.
O 1-butanol é melhor nucleófilo que o terc-butanol porque este último álcool tem a sua hidroxila extremamente impedida do ponto de vista estérico.
C.
O 2-iodopropano é melhor eletrófilo que o 1-iodopropano.
D.
O produto da reação entre o 1-iodopropano e o 1-butanol é um éter de cadeia ramificada.
E.
O ponto de ebulição do produto da reação entre o 1-iodopropano e o 1-butanol é menor que o produto em que o álcool é o terc-butanol.
