Os éteres são compostos pouco reativos, sofrem basicamente reações de clivagem por ácidos, e essa propriedade faz com que sejam muito utilizados como solventes para outros compostos orgânicos. Os éteres são solventes clássicos de laboratório. Exemplos são o tetraidrofurano (THF), o dimetoxietano (DME) e a dioxana. Embora tenham pesos moleculares muito similares, as solubilidades em água do tetraidrofurano (THF, solúvel em todas as proporções) e do éter dietílico (8,4g/100mL) são notavelmente diferentes. Por quê?
Questão 10Escolha uma:
a.
por ser cíclico, o THF mantém sua porção hidrofóbica longe do oxigênio, facilitando interações deste com a água.
b.
o momento de dipolo do THF é maior.
c.
o THF possui duas ligações C-H a menos, sendo, portanto, menos apolar.
d.
Por ser uma molécula cíclica, o oxigênio do THF tem hibridização sp2, incorrendo em um momento de dipolo maior.
e.
O ponto de ebulição do éter dietílico é menor, facilitando sua separação da água.
