Quanto aos mecanismos de mutação e padrões de herança, é correto afirmar que:
Com a herança recessiva, apenas uma cópia do alelo mutado deve estar presente para que o traço ou estado patológico fique evidente.
A herança dominante ligada ao X ocorre quando duas cópias de um gene mutante provocam o fenótipo da doença.
As mutações podem ser caracterizadas pela perda completa da função, perda parcial da função, ganho da função, ou aquisição de uma nova propriedade.
A redução de 50% na concentração de uma enzima, provocada por uma mutação é sempre suficiente para produzir um estado patológico.