Questão 01) A fenilcetonúria é uma doença hereditária rara, que ocorre em cerca de 1 a cada 10.000 nascimentos. A genealogia abaixo representa uma família na qual ocorreram casos de fenilcetonúria. As pessoas assinaladas com símbolos escuros apresentam a doença.
O mecanismo de herança da fenilcetonúria o risco de nascer outra criança com fenilcetonúria na prole do casal III-3 e III-4 são, respectivamente,
a) autossômico dominante e 50%.
b) autossômico recessivo e 25%.
c) autossômico recessivo e 50%.
d) autossômico recessivo e 100%.
e) ligado ao X recessivo e 25%.