Questão 06. UFRS Dados os seguintes compostos orgânicos:
H2C - CH - C = C - OH
a) -H ou -NH2
b) -CH3 ou -NH2
c) -CH2 - CH - CH2
d) -CH2 - CH3
e) -H ou -CH3
Assinale a afirmativa correta.
a) Apenas os compostos I e III apresentam isomeria geométrica.
b) O composto II apresenta isomeria geométrica e o composto IV, isomeria óptica.
c) Apenas o composto IV apresenta isomeria geométrica.
d) Todos os compostos I e IV apresentam isomeria óptica.
Questão 07. UFRN. Os isômeros ópticos se diferenciam, fundamentalmente, pelo sentido para o qual desviam o plano de luz polarizada.
Dos compostos orgânicos acima o que apresenta isomeria óptica é:
a) I b) II c) III d) IV e) V
Questão 08. UFMS. A Talidomida foi empregada no passado como um agente sedativo e hipnótico, mas foi retirada do mercado devido à sua associação com anormalidades fetais. Esses problemas são causados devido ao fato de que um de seus isômeros tem a atividade sedativa esperada e o outro o teratogênico. Observando a estrutura abaixo, é correto afirmar que
(01) o composto apresenta isomeria cis-trans.
(02) há dois átomos de carbono assimétricos ou quirais na estrutura.
(04) a estrutura apresenta isomeria óptica.
(08) podemos dizer que o isômero relacionado com as anormalidades fetais é um dos dois enantiómeros possíveis para a estrutura.
(16) a fórmula molecular da Talidomida é C13H14N2O4.
Dê, como resposta, a soma dos itens corretos.
a) 7 b) 12 c) 16 d) 24
Questão 09. Unifor-CE. A molécula de anfetamina apresenta isomeria óptica, possuindo, portanto um carbono com quatro diferentes substituintes. Na anfetamina, esse átomo de carbono está representado pelo
a) C1 b) C6 c) C7 d) C8 e) C9
Questão 10. UFR-RJ. A adrenalina, substância liberada na corrente sanguínea quando nos emocionamos, tem sua fórmula estrutural representada a seguir:
Nessa estrutura, o número de carbonos assimétricos é igual a:
- 1 2) 2 3) 4 4) 5.
