Sobre as reações de halogenação de alcenos, como a representada abaixo, podemos informar que:
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O produto formado é um par de enantiômeros, logo a reação não é estereosseletiva.
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O produto formado é meso.
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O produto possui configurações dos carbonos quiais S,R.
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Um dos produtos possui configuração dos carbonos quiais R,R.
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O mecanismo da reação é adição anti.
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O mecanismo da reação é adição sin.
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O produto é um dialeto vicinal trans.
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O produto é um dialeto vicinal cis.
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A formação do carbocátion é a etapa lenta da reação.
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Não há formação de carbocação.