Taller métodos de síntesis de compuestos aromáticos
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Escribe la reacción completa para la nitración del benceno utilizando ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico como catalizador. Identifica el producto principal.
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El tolueno se somete a una nitración.
a) ¿Cuál será el producto principal?
b) Indica las posiciones relativas donde ocurrirá la sustitución en el anillo aromático.
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Predice el producto de la nitración del ácido benzoico. Justifica la posición del grupo nitro en el anillo aromático basándote en los efectos electrónicos del grupo carboxilo.
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El fenol reacciona con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico. Escribe los productos posibles y explica la preferencia de las posiciones de sustitución.
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Escribe la reacción para la bromación del benceno utilizando Br2 y FeBr3 como catalizador. Identifica el producto principal.
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El benceno reacciona con cloro en presencia de AlCl3.
a) Escribe la ecuación balanceada de la reacción.
b) ¿Qué sucede si la reacción ocurre en ausencia de luz?
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Predice los productos principales de la bromación del nitrobenceno. Justifica tu respuesta en función del efecto del grupo nitro.
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El tolueno se somete a una cloración utilizando Cl2 y FeCl3.
a) ¿Cuáles son las posibles posiciones de sustitución en el anillo aromático?
b) ¿Cuál será el producto mayoritario y por qué?
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Escribe la reacción para la sulfonación del benceno utilizando ácido sulfúrico fumante (SO3 y H2SO4). Identifica el producto.
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Predice el producto de la sulfonación del tolueno y explica la preferencia de las posiciones de sustitución.
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El nitrobenceno reacciona con ácido sulfúrico fumante.
a) ¿Qué producto se obtiene?
b) Justifica la posición del grupo sulfonato respecto al grupo nitro.
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El fenol se somete a una sulfonación. Escribe los productos posibles y explica la preferencia de las posiciones de sustitución.
