Um filhote de cachorro da raça Labrador Retriever, com 3 semanas de idade, é trazido à clínica veterinária para uma avaliação inicial. O criador relata que o filhote é notavelmente diferente de seus irmãos, apresentando características físicas incomuns. O filhote nasceu em uma ninhada de seis, sendo o único a apresentar tais características. Desde o nascimento, ele tem dificuldade em amamentar e parece ser mais sensível à luz do que os outros filhotes. À inspeção, o filhote possui uma pelagem completamente branca, sem qualquer sinal de pigmentação. Seus olhos são de um azul muito claro, quase translúcido. Nota-se também uma estrutura craniana atípica, com uma única grande cavidade ocular central e duas formações cranianas distintas. Exames de imagem confirmam a presença de duas estruturas cerebrais separadas, cada uma com seu próprio conjunto de estruturas faciais, embora compartilhem uma única cavidade ocular. Testes adicionais revelam uma ausência quase total de melanina na pele, pelos e olhos do filhote. O filhote exibe uma condição rara caracterizada pela fusão de certas estruturas craniofaciais e a ausência de pigmentação. Essas caracteristicas sugerem uma série de anormalidades no desenvolvimento embrionário, possivelmente devido a fatores genéticos. 0 manejo clínico requer uma abordagem multidisciplinar, focada no suporte nutricional, proteção contra a exposição solar excessiva e monitoramento de condições associadas à coagulação sanguínea. O tratamento envolve cuidados especiais com a exposição à luz, suplementação nutricional e acompanhamento regular para monitorar o desenvolvimento e a saúde geral do filhote. A equipe veterinária também oferece suporte ao criador e aos futuros donos sobre como cuidar adequadamente do filhote, garantindo sua qualidade de vida. De acordo com as informações acima, favor, informar qual ou quais doenças o paciente possui, bem como descrever que genes causam essa(s) condição(ões) quando de origem genética e o que fazer para reduzir essa expressão fenotipica em uma população.
