Unir os radicais etil e isobutil através da valência livre e dar o nome do composto formado.
A
Aluno
Feita pelo app
23/04/24

Q: Unir os radicais etil e isobutil através da valência livre e dar o nome do composto formado.

Para unir os radicais etil ($\text{C}_2\text{H}_5$) e isobutil ($\text{(CH}_3)_2\text{CHCH}_2$), precisamos considerar a valência livre de cada um. Ambos os radicais têm uma valência livre, pois derivam de hidrocarbonetos alifáticos (etano e isobutano, respectivamente), onde um hidrogênio foi removido para formar o radical. Quando unimos estes dois radicais, estamos essencialmente formando uma ligação entre eles através da valência livre que cada um possui. A ligação se dá entre o carbono do final da cadeia do radical etil e o carbono do final da cadeia do radical isobutil, resultando em uma molécula de alcanos, já que não há insaturações (ligações duplas ou triplas) envolvidas. A estrutura resultante é: \[ \text{CH}_3\text{CH}_2\text{-CH}_2\text{-C}(\text{CH}_3)_2 \] Este composto é um alcano ramificado, com a fórmula molecular $\text{C}_6\text{H}_{14}$. Para nomeá-lo segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), devemos encontrar a cadeia principal, identificar os substituintes, numerar a cadeia de modo que os substituintes tenham os menores números possíveis e, por fim, compor o nome. 1. A cadeia principal tem 6 carbonos, então o nome base será hexano. 2. Há um grupo metil ($\text{CH}_3$) como substituinte na cadeia principal, derivado da estrutura isobutil, que agora faz parte da cadeia principal. 3. Numeramos a cadeia de maneira que o substituinte tenha o menor número possível. A numeração pode começar do lado mais próximo ao substituinte (grupo metil). Considerando essas informações, o substituinte metil está na posição 3 da cadeia principal (hexano), tornando o nome do composto: \[ 3\text{-metilhexano} \] Portanto, ao unir os radicais etil e isobutil, obtemos o composto chamado 3-metilhexano.

Question

Unir os radicais etil e isobutil através da valência livre e dar o nome do composto formado.

Accepted Answer

Para unir os radicais etil ($\text{C}_2\text{H}_5$) e isobutil ($\text{(CH}_3)_2\text{CHCH}_2$), precisamos considerar a valência livre de cada um. Ambos os radicais têm uma valência livre, pois derivam de hidrocarbonetos alifáticos (etano e isobutano, respectivamente), onde um hidrogênio foi removido para formar o radical.

Quando unimos estes dois radicais, estamos essencialmente formando uma ligação entre eles através da valência livre que cada um possui. A ligação se dá entre o carbono do final da cadeia do radical etil e o carbono do final da cadeia do radical isobutil, resultando em uma molécula de alcanos, já que não há insaturações (ligações duplas ou triplas) envolvidas.

A estrutura resultante é:

$$
\text{CH}_3\text{CH}_2\text{-CH}_2\text{-C}(\text{CH}_3)_2
$$

Este composto é um alcano ramificado, com a fórmula molecular $\text{C}_6\text{H}_{14}$. Para nomeá-lo segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), devemos encontrar a cadeia principal, identificar os substituintes, numerar a cadeia de modo que os substituintes tenham os menores números possíveis e, por fim, compor o nome.

1. A cadeia principal tem 6 carbonos, então o nome base será hexano.
2. Há um grupo metil ($\text{CH}_3$) como substituinte na cadeia principal, derivado da estrutura isobutil, que agora faz parte da cadeia principal.
3. Numeramos a cadeia de maneira que o substituinte tenha o menor número possível. A numeração pode começar do lado mais próximo ao substituinte (grupo metil).

Considerando essas informações, o substituinte metil está na posição 3 da cadeia principal (hexano), tornando o nome do composto:

$$
3\text{-metilhexano}
$$

Portanto, ao unir os radicais etil e isobutil, obtemos o composto chamado 3-metilhexano.