Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A histamina, a bradicinina, a 5-HT, os prostanóides, os leucotrienos (LT), o PAF e um conjunto de citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanóides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2.
GOODMAN, L. S.; GILMAN, A. As bases farmacológicas da terapêutica. 13. ed. Porto Alegre: McGraw Hill, 2019.;SILVA, P. Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015.
Emrelação aos AINEs, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Alternativa 1:
Derivados do oxicam são o piroxicam e o meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite.
Alternativa 2:
A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a biossíntese de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2.
Alternativa 3:
O diclofenaco, o anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.
Alternativa 4:
O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2.
Alternativa 5:
O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e antitérmica.
