1) O anti-histaminico H1 terfenadina, cuja utilização terapê...

1. O anti-histaminico H1 terfenadina, cuja utilização terapêutica havia sido aprovada em 1985, é na realidade é um pró-fármaco, e após sua absorção, é rapidamente convertido no metabólito ativo fexofenadina, apresentando-se como um fármaco seguro usado isoladamente. Entretanto, o aumento da concentração da terfenadina (que pode ocorrer quando a metabolização está inibida no organismo com o uso de fármacos inibidores de citocromo P450 como o cetoconazol). Qual a doença que a terfenedina pode causar com esse acúmulo no organismo? a) Insuficiência cardiaca b) hipertensão pulmonar c) cefaléia d)arritmia cardiaca e)hipertensão arterial

2. Os efeitos hipnóticos e sedativos produzidos pelos barbitúricos são geralmente atribuidos à sua ação ao nivel do tálamo e da formação reticular ascendente, ação esta que interfere com a transmissão dos impulsos nervosos para o córtex. São divididos em fármacos de ação prolongada, curta, ultra-curta e intermediária. Qual é o tipo de ação deve ter um fármaco utilizado como anticovulsivante?

a) Ação prolongada b) Ação curta c) Ação ultra-curta d) Ação intermediária e) Nenhuma das alternativas anteriores 3) Os betalactâmicos são uma classe de antibacterianos. A penicilina foi o primeiro fármaco desta classe. Foi descoberto por Alexander Fleming acidentalmente em seu laboratório. A penicilina é injetável. Não existe uma formulação deste fármaco de uso oral, qual a modificação realizada na molécula do protótipo que possibilitou a ampicilina e a amoxicilina apresentarem formulação de uso oral? Considerando o contexto apresentado, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. A adição do grupamento NH2 possibilitou a estabilidade da molécula ao pH gástrico.

PORQUE

A penicilina IM não teria como ser uso oral sua formulação, pois o sistema de autodestruição do anel betalactâmico não poderia ser impedido pelo ataque nucleófilo ao anel pelo HCI presente no estômago.

respeito das asserções, assinale a opção correta:

a- As asserções I e Il são proposições verdadeiras, mas a Il não é uma justificativa correta da I. b- A asserção I é uma proposição verdadeira, e a Il é uma proposição falsa. c- A asserção I é uma proposição falsa, e a Il é uma proposição verdadeira. d- As asserções I e Il são proposições verdadeiras, e a Il é uma justificativa correta da l e- As asserções l e Il são proposições falsas. 4)Sobre os seguintes termos é correto afirmar:

I Grupo farmacofórico é a região da molécula fundamental para o disparo do efeito biológico.

Il Grupo toxicofórico é a região da molécula que causa o efeito tóxico. III Molécula protótipo é um composto que pode ser alterada estruturalmente para alcançar o efeito desejado.

a) Estão corretas as assertivas l e ll. b) Estão corretas as assertivas I, II, III. c) Estão corretas as assertivas I, III. d) A assertiva I está correta. e) A assertiva III está correta. 5) Historicamente, as plantas medicinais sempre foram objeto de estudo de uma área denominada farmacognosia, um dos ramos da farmacologia, voltado a examinar e caracterizar as drogas vegetais ou bases medicamentosas de origem natural, utilizadas como matéria-prima para a preparação de medicamentos. A identificação de novos protótipos é um grande desafio, levando em consideração a imensa biodiversidade de plantas presente no Brasil, ainda não estudadas. Considerando os dados da tabela abaixo:

Artemisinina Digoxina Vimblastina

Fármaco

Plantas Artemisia annua Digitalis purpurae Catharanthus roseus

a) ( ) Há uma perda de tempo ao avaliar se todos os metabólitos presentes nas plantas são ativos e a indústria requer mais rapidez para colocar o fármaco no mercado.

b) ( ) Introduzir um novo medicamento na terapêutica é um processo rápido e bastante oneroso. Porém todo o processo de P&D têm probabilidade de sucesso muito pequena.

C A maioria dos fármacos em uso clinico atualmente ou são de origem natural e descoberto ao acaso. Sendo as formas mais rápidas, viáveis e baratas de se obter novos fármacos.

d) ( )Diversas moléculas com estrutura complexa dependem de sintese biológica, pois a sintese em laboratório não pode ser feita ou é economicamente inviável, como é o caso dos digitálicos, da pilocarpina ou do antimalárico E () Nenhuma das alternativas

1. Malária é uma doença infecciosa febril aguda transmitida pela picada da fêmea do mosquito Anopheles, infectada por Plasmodium. É considerada uma doença negligenciada, ou seja, causadas por agentes infecciosos ou parasitas e são consideradas endêmicas em populações de baixa renda. Essas enfermidades também apresentam indicadores inaceitáveis e investimentos reduzidos em pesquisas, produção de medicamentos e em seu controle Aindústria farmacêutica não tem interesse em produzir novos antimaláricos.Na década de 60 começou a serem pesquisados mais de 250 mil compostos durante 10 anos para o tratamento de malária Analisando o exposto acima e as figuras abaixo, assinale a alternativa correta:

a) Os dois anéis benzeno são importantes para a atividade.

b) Os EUA se comoveram com grande epidemia de malária que acontecia naquela época.

c) Os medicamentos derivados da quina são bem eficazes, inclusive contra as cepas resistentes.

d) Os dois anéis benzeno não são importantes para a atividade.