• Home
  • Chat IA
  • Guru IA
  • Tutores
  • Central de ajuda
Home
Chat IA
Guru IA
Tutores

·

Farmácia ·

Química Orgânica 2

Envie sua pergunta para a IA e receba a resposta na hora

Texto de pré-visualização

1 Os compostos A B e C são isômeros de fórmula molecular C5H11Br Os seus espectros de RMN de 13C totalmente desacoplados de prótons são dados logo abaixo As informações a partir dos espectros de RMN de 13CDEPT são dadas próximo de cada pico Dê as estruturas de A B e C Centro Universitário de Lavras Unilavras Métodos de Identificação de Compostos Orgânicos Prof Gustavo Machado Teste de revisão II 2 Quantos sinais de RMN de 13C você esperaria para os compostos mostrados no Problema 920 3 O composto S C8H16 reage com um mol de bromo formando um composto com fórmula molecular C8H16Br2 O espectro de 13C de S totalmente desacoplado do próton é mostrado abaixo Proponha uma estrutura para S 4 Proponha uma estrutura para o composto a seguir C8H6 ele reage com dois equivalentes molares de bromo formando C8H6Br4 O espectro de IV é mostrado abaixo 5 Deduza a estrutura do composto que apresenta os seguintes espectros de 1H 13C e IV Assinale todos os aspectos dos espectros de 1H e 13C para a estrutura que você propôs Use letras para correlacionar os sinais dos prótons no espectro de RMN de 1H e números para correlacionar os sinais dos carbonos no espectro de 13C O espectro de massa desse composto mostra o íon molecular em mz 96 Obs aqui vão entrar características complicadoras e interações complexas nos RMN de 1H logo deem ênfase maior para o espectro de 13C e os picos principais do resultado de Infravermelho Transmitância Número de onda cm1 Bons estudos

Envie sua pergunta para a IA e receba a resposta na hora

Texto de pré-visualização

1 Os compostos A B e C são isômeros de fórmula molecular C5H11Br Os seus espectros de RMN de 13C totalmente desacoplados de prótons são dados logo abaixo As informações a partir dos espectros de RMN de 13CDEPT são dadas próximo de cada pico Dê as estruturas de A B e C Centro Universitário de Lavras Unilavras Métodos de Identificação de Compostos Orgânicos Prof Gustavo Machado Teste de revisão II 2 Quantos sinais de RMN de 13C você esperaria para os compostos mostrados no Problema 920 3 O composto S C8H16 reage com um mol de bromo formando um composto com fórmula molecular C8H16Br2 O espectro de 13C de S totalmente desacoplado do próton é mostrado abaixo Proponha uma estrutura para S 4 Proponha uma estrutura para o composto a seguir C8H6 ele reage com dois equivalentes molares de bromo formando C8H6Br4 O espectro de IV é mostrado abaixo 5 Deduza a estrutura do composto que apresenta os seguintes espectros de 1H 13C e IV Assinale todos os aspectos dos espectros de 1H e 13C para a estrutura que você propôs Use letras para correlacionar os sinais dos prótons no espectro de RMN de 1H e números para correlacionar os sinais dos carbonos no espectro de 13C O espectro de massa desse composto mostra o íon molecular em mz 96 Obs aqui vão entrar características complicadoras e interações complexas nos RMN de 1H logo deem ênfase maior para o espectro de 13C e os picos principais do resultado de Infravermelho Transmitância Número de onda cm1 Bons estudos

Sua Nova Sala de Aula

Sua Nova Sala de Aula

Empresa

Central de ajuda Contato Blog

Legal

Termos de uso Política de privacidade Política de cookies Código de honra

Baixe o app

4,8
(35.000 avaliações)
© 2025 Meu Guru®