Estudo Dirigido

Curso Disciplina Professor Aluno Estudo Dirigido Lista d exercícios 1º e segunda Lei de Mendel 1 Um indivíduo com genótipo AaBbCcDdee apresenta quantos tipos diferentes de gametas 2 Qual a probabilidade de um casal formado por um homem sangue O iirr e uma mulher sangue AB I A I B Rr terem um filho A 3 Quais gametas podem ser formados por um indivíduo dihíbrido RrPp 4 Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal CcMm casese com um homem de olhos claros e míope ccmm Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes C e M marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino de olhos claros e visão normal 5 Um homem albino com sangue tipo AB casouse com uma mulher normal também com sangue tipo AB O casal pretende ter filhos Qual a probabilidade de nascer uma criança albina do sexo masculino e com tipo sanguíneo AB sabendose que a mãe é normal heterozigótica para albinismo 6 No homem a acondroplasia é uma anomalia genética autossômica dominante caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais mas os braços e as pernas são curtos A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla Dessa forma na descendência de um casal acondroplásico a proporção fenotípica esperada em F1 é 7 A Segunda Lei de Mendel também chamada de lei da segregação independente diz que os fatores para duas ou mais características segregamse de maneira independente distribuindose para os gametas e recombinandose ao acaso De acordo com essa lei podemos concluir que um indivíduo de genótipo CCDd terá gametas 8 Um indivíduo com genótipo AaBbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de gametas 9 Um homem albino com sangue tipo AB casouse com uma mulher normal também com sangue tipo AB O casal pretende ter filhos Qual a probabilidade de nascer uma criança albina do sexo masculino e com tipo sanguíneo AB sabendose que a mãe é normal heterozigótica para albinismo 10 Um indivíduo é heterozigótico em dois locos AaBb Um espermatócito desse indivíduo sofre meiose Simultaneamente uma célula sanguínea do mesmo indivíduo entra em divisão mitótica Ao final da interfase que precede a meiose e a mitose cada uma dessas células terá respectivamente a seguinte constituição genética 11 Qual a probabilidade de um casal formado por um homem sangue O iirr e uma mulher sangue AB IAIBRR terem um filho A 12 Em ervilhas os genes que determinam sementes lisas e amarelas são dominantes em relação aos genes que determinam sementes rugosas e verdes Considerando uma planta de sementes lisas e amarelas dihíbrida assinale a alternativa que apresenta a porcentagem de gametas produzidos por essa planta com pelo menos um gene dominante 13 Sabese que em porquinhosdaíndia o padrão pelos lisos domina sobre o padrão pelos arrepiados enquanto a cor negra domina sobra a branca estando os genes determinantes dessas características situados em pares de cromossomos homólogos diferentes Cruzandose porquinhos com padrão liso e de coloração negra ambos heterozigotos para os dois loci podese afirmar corretamente que a razão genotípica de porquinhos arrepiados e brancos é de 14 Na espécie humana os alelos que determinam sangue do tipo A I A e do tipo B I B são codominantes Esses dois alelos porém são dominantes sobre o alelo responsável por sangue do tipo O i Assim se uma mulher com tipo sanguíneo A tem um filho com tipo sanguíneo B o sangue do pai da criança pode ser do tipo O sangue da mulher deve ser I A i para poder gerar um filho de sangue tipo B O pai por sua vez deve apresentar o alelo para o sangue B devendo ser portanto AB I A I B ou B I b i 15 Dominância incompleta ou semidominância ocorre quando alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no fenótipo em relação ao estado de homozigose Em plantas maravilhas os genótipos abaixo influenciam nos seguintes fenótipos BB flores vermelhas bb flores brancas Bb flores rosas Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca nasceu em F1 90 maravilhas rosas Qual a porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas maravilhas da F2 16 Mosca Drosophila conhecida como moscadasfrutas é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas Dois caracteres estão entre os mais estudados tamanho da asa e cor do corpo cada um condicionado por gene autossômico Em se tratando do tamanho da asa a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa dominante Em relação à cor do indivíduo a coloração cinza é recessiva e a cor preta dominante Em um experimento foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres do qual foram geradas 288 moscas Dessas qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais 17 Epistasia é o fenômeno em que um gene chamado epistático inibe a ação de outro que não é seu alelo chamado hipostático Em ratos o alelo dominante B determina cor de pelo acinzentada enquanto o genótipo homozigoto bb define a cor preta Em outro cromossomo um segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos pigmentos dos pelos O alelo dominante A nesse lócus possibilita o desenvolvimento normal da cor como definido pelos genótipos B ou bb mas o genótipo aa bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato tornase albino Considerando os descendentes do cruzamento de dois ratos ambos com genótipo AaBb os filhotes de cor preta poderão apresentar genótipos 18 Sabemos que a cor do pelo de labradores é um caso de epistasia Esses animais podem ter pelo de cor preta marrom ou dourada e os genes b e e estão relacionados com essa característica O alelo B determina a cor preta o alelo b determina a cor marrom e os alelos ee relacionamse com a cor dourada e são epistáticos Sendo assim o indivíduo Bbee tem o pelo da cor 19 Em galinhas o tipo da crista é uma interação gênica nãoepistática De um cruzamento entre Rree x RrEE em 100 decendentes qual a proporção esperada Crista Noz RE Crista Rosa Ree Crista Ervilha rrE Crista Simples rree Quadro de punett 20 Um caso bastante conhecido de epistasia dominante é a cor das galinhas O gene C determina que as galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca Entretanto o gene I é epistático diferentemente do alelo i que não possui nenhum efeito inibidor Diante disso marque a alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha colorida 21 Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem chinchila himalaia aguti e albina resultantes das combinações de quatro diferentes alelos de um mesmo loco Num experimento animais com diferentes fenótipos foram cruzados várias vezes Os resultados expressos em número de descendentes constam na tabela a seguir Se o animal progenitor aguti do cruzamento 1 for utilizado para a obtenção de filhotes com o progenitor chinchila do cruzamento 4 que proporção de descendentes poderemos prever 22 Em abóboras a cor do fruto é determinada por dois genes de segregação independente os genótipos CC e Cc produzem frutos brancos enquanto cc é necessário para produção de fruto colorido cuja cor é determinada pelo segundo gene cor amarela VV e Vv ou verde vv Do cruzamento de duas plantas brancas heterozigotas para os dois loci CcVv serão produzidas 23 O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X Considere as afirmações I Os indivíduos 1 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado II Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado III Os casais 34 e 56 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença Está correto apenas o que se afirma em a I b II c III d I e II e II e III 24 O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados quadrados e círculos brancos e afetados por uma anomalia quadrados e círculos pretos Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que 1 o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante 2 o indivíduo III 4 com certeza é heterozigoto 4 a chance do indivíduo II 3 ser heterozigoto é de 50 8 os indivíduos do casal II 1 e II 2 são heterozigotos 16 tratase de uma herança ligada ao sexo de padrão recessivo 32 a possibilidade do casal II 3 e II 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25 64 a chance do casal III 4 e III 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV 1 no entanto afetado é de 166