Exercícios Resolvidos RMN - Análise Espectral e Determinação de Estruturas Orgânicas

04 25 pontos O espectro de RMN de hidrogênio apresentado neste problema é do trans2pentenal São mostradas as expansões para cada um dos cinco tipos únicos de hidrogênios nesse composto Determine as constantes de acoplamento Desenhe os diagramas de árvore para cada um dos hidrogênios mostrados nas expansões e indique as constantes de acoplamento adequadas Determine também quais as constantes de acoplamento são 3 J e quais são 4 J Indique os prótons nas estruturas usando as letras a b c d e e Nas expansões são indicados os valores em hertz sobre cada pico 01 20 pontos Determine as estruturas dos compostos isoméricos com fórmula C5H8BrO2 A seguir apresentamse os espectros RMN de 1H de ambos os compostos O espectro IV correspondente ao primeiro espectro RMN de 1H possui bandas de absorção fortes em 1739 1225 e 1158 cm1 e o correspondente ao segundo possui bandas fortes em 1735 1237 e 1182 cm1 05 25 pontos A informação espectral de RMN de prótons apresentada neste problema é para um composto com fórmula C4H5NO2 São mostradas expansões dos prótons que aparecem entre 98 e 30 ppm Não aparece nenhum outro pico no espectro completo As bandas comuns de estiramento C H aromático e alifático aparecem no espectro de infravermelho Além das bandas C H comuns duas bandas fracas também aparecem em 2720 e 2842 cm1 Uma banda forte aparece em 1661 cm1 Desenhe a estrutura desse composto