DNA Forense - Cadeia de Custodia e PCR na Identificacao Criminal

Em todas as cenas de crime é possível encontrar diversos tipos de vestígios biológicos a partir dos quais testes de DNA podem ser realizados cabendo ao perito identificar o tipo de amostra encontrada e qual melhor técnica de identificação a ser empregada Em relação a esse assunto e diante do caso acima relatado faça o que se pede 1 DEFINA cadeia de custódia e DISCUTA a sua importância 2 DESCREVA os eventos que ocorrem na cadeia de custódia externa e interna 2 LISTE os diferentes vestígios biológicos que podem ser encontrados em uma cena de crime e posteriormente utilizados para identificação do perfil genético de um suspeito 3 DESCREVA as três etapas do processo da reação em cadeia da polimerase PCR utilizada para amplificar e gerar cópias de fragmentos do DNA de interesse 4 CITE os diferentes tipos de PCR 5 ELABORE um fluxograma contendo os passos do processo de identificação das amostras de DNA encontradas em uma investigação criminal UniCesumar MAPA Biologia Molecular e Forense RA Disciplina Biologia Molecular e Forense INSTRUÇÕES PARA REALIZAÇÃO DA ATIVIDADE 1 2 Todos os campos acima cabeçalho deverão ser devidamente preenchidos 3 OA alunoa deverá utilizar este modelo padrão para realizar a atividade 4 Esta atividade deverá ser realizada individualmente Caso identificada cópia indevida de colegas as atividades de ambos serão zeradas Também serão zeradas atividades que contiverem partes de cópias da Internet ou livros sem as devidas referências e citações de forma correta 5 Para realizar esta atividade leia atentamente as orientações e atentese ao comando da questão Procure argumentar de forma clara e objetiva de acordo com o conteúdo da disciplina Certifiquese que tenha assistido aos vídeos de apoio disponíveis na sala do café 6 Neste arquivo resposta coloque apenas as respostas identificadas de acordo com as questões 7 Após terminar o seu arquivo resposta salve o documento em PDF e o nomeie identificando a disciplina correspondente para evitar que envie o MAPA na disciplina errada Envie o arquivo resposta na página da atividade MAPA na região inferior no espaço destinado ao envio das atividades FORMATAÇÃO EXIGIDA 1 2 O documento deverá ser salvo no formato PDF pdf 3 Tamanho da fonte 12 4 Cor AutomáticoPreto 5 Tipo de letra Arial 6 Alinhamento Justificado 7 Espaçamento entre linhas de 15 8 Arquivo Único ATENÇÃO VALOR DA ATIVIDADE 35 Esta atividade deve ser realizada utilizando o formulário abaixo Apague as informações que estão escritas em vermelho pois são apenas demonstrações e instruções para te auxiliar e posteriormente preencha todos os campos com suas palavrasimagens Coloque as referências utilizadas nas normas da ABNT 1 Defina cadeia de custódia e discuta a sua importância Considerase cadeia de custódia como um conjunto de todos os procedimentos utilizados para manter e documentar a história cronológica do vestígio coletado em locais ou em vítimas de crimes para rastrear sua posse e manuseio a partir de seu reconhecimento até o descarte A cadeia de custódia é importante pois ela possui os serviços de protocolo com local para conferência recepção devolução de materiais e documentos possibilitando a seleção a classificação e a distribuição de materiais devendo então ser um espaço seguro e apresentar condições ambientais que não interfiram nas características 2 Descreva os eventos que ocorrem na cadeia de custódia externa e interna A cadeia de custódia é composta por duas fases Fase externa seria o transporte do local de coleta até a chegada ao laboratório Fase interna referese ao procedimento interno no laboratório até o descarte das amostras 3 Liste os diferentes vestígios biológicos que podem ser encontrados em uma cena de crime e posteriormente utilizados para identificação do perfil genético de um suspeito São muitos vestígios biológicos encontrados na cena do crime sendo os principais para identificação do perfil genético sêmen sangue fezes urina pelos tecidos unha saliva ossos dentes e restos mortais 4 Descreva as três etapas do processo da reação em cadeia da polimerase PCR utilizada para amplificar e gerar cópias de fragmentos do DNA de interesse O procedimento de PCR envolve três etapas cada uma repetida muitas vezes 1 Desnaturação O DNA genômico contendo a sequência a ser amplificada é desnaturado por aquecimento a cerca de 95C por cerca de 30 segundos 2 Anelamento ou hibridização 3 Extensão ou polimerização 5 Cite os diferentes tipos de PCR A técnica de PCR foi desenvolvida por Saiki em 1985 e Mullis em 1987 Mas Mullis foi o responsável pelo desenvolvimento do conceito de primer de PCR que contém uma sequência específica para amplificar o DNA alvo e utilizou a DNA polimerase termoestável que foi obtida da bactéria de fontes termais Thermus aquaticus Imagine que o DNA é um livro de receitas Você tem muito apego a esse livro de receitas então você prefere fazer uma cópia da receita de bolo de cenoura com cobertura de chocolate essa cópia é o RNA Agora vamos para o PCR Quando você têm o livro de receitas você procura a página do bolo pelo índice certo O índice nesse caso é o primer Agora dá então pra fazer a proteína de forma sintética com um equipamento chamado termociclador que precisa ser ajustado de acordo com o produto que você vai fazer até porque você não usa o mesmo tempo e temperatura pra cozinha uma lasanha um bolo ou um pudim né Agora os tipos mais comuns de PCR PCR convencional é o método utilizado para multiplicar um trecho específico do DNA até que a sua concentração seja amplificada e possa ser detectada Na reação deve conter a DNA polimerase íons de Mg2 e desoxinucleotídeos ATP TTP CTP e GTP RTPCR A técnica de transcrição reversa e amplificação é utilizada para avaliar a expressão gênica a partir do mRNA Multiplex PCR São utilizados diversos DNA alvo para uma única reação e diversos primers específicos para cada fragmento gênico escolhido Nested PCR Técnica interessante caso você não consiga amplificar apenas um fragmento gênico na sua reação ou se a amplificação não é suficiente para a detecção Ou seja é realizado um PCR e após a reação um novo PCR com primers internos aumentando assim a especificidade PCR isotérmico Amplificação isotérmica mediada por loop Loopmediated isothermal amplification LAMP utiliza enzima que permite amplificação isotérmica apresenta alta especificidade sensibilidade rapidez e custo reduzido 6 Elabore um fluxograma contendo os passos do processo de identificação das amostras de DNA encontradas em uma investigação criminal REFERÊNCIAS PRADO Geraldo A cadeia de custódia da prova no processo penal São Paulo Marcial Pons 2019 NASCIMENTO Sabrina SUAREZ Eloah Rabello PINHAL Maria Aparecida da Silva Tecnologia de PCR e RTPCR em tempo real e suas aplicações na área médica Revista Brasileira de Medicina v 67 p 719 2010 Os vestígios biológicos coletados são encaminhados para um laboratório forense onde o Perfil de DNA é identificado Durante um exame de um local de crime os peritos colhem os materiais biológicos disponíveis na cena do crime do suspeito e da vítima As identificações realizadas por meio da coincidência de Perfis Genéticos são consignadas pelo Peritos Criminais sob forma de um Laudo Pericial Os Perfis Genéticos assim levantados são então inseridos nos Bancos de dados de Perfis Genéticos