Resumo Bioquímica

Ácidos Nucleicos e Ácido Úrico\n\nObjetivo 01-Reconhecer as estruturas e funções do DNA e RNA (purinas e pirimidinas)\n\nÁcido nucleico: molécula orgânica (C, H, O), DNA* (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico)\n*DNA: biblioteca genética\nToda proteína que produzimos, a informação básica está no DNA. Ex: gene da insulina\n\nMonômero do ácido nucleico-NUCLEOTÍDEO\n\nNUCLEOSÍDEOS\n\nBASE NITROGENADA+PENTOSE\nAdenina+qualquer pentose=adenosina\nTimina+pentose=timidina\nCitosina+pentose=citidina\nUracila+pentose=uridina\nGuanina+pentose=guanosina\n\nNUCLEOTÍDEO=NUCLEOSÍDEO+FOSFATO\nATP=NUCLEOTÍDEO ADENINA+RIBOSE+3 FOSFATOS\n\nBASE NITROGENADA+PENTOSE+GRUPO FOSFATO\nUracila- RNA\nCitosina\nTimina- DNA\nAdenina\nGuanina\n\nPENTOSE: açúcar com 5 átomos de carbono (monossacarídeos)\n\nDESOXIRRIBOSE-DNA= ligado ao carbono 2 e um hidrogênio\nRIBOSE-RNA= ligado ao carbono 2 uma hidroxila (OH)\n\nDNA: dupla fita, -hélice ou helicoidal\nMolécula antiparalela (A pareie com T formando 2 ligações de H) C pareie com G formando 3 ligações de H)\nDNA-polimerase: enzima que forma DNA (pega os nucleotídeos e quando vai formar a molécula, ela liga formando fosfodiéster)\nRNA: fita simples, -hélice ou helicoidal\nRNA-polimerase forma o RNA\n\nObjetivo 02-Descrever o catabolismo das purinas e pirimidinas\nIngestão de proteínas em excesso aumenta a necessidade do catabolismo de nucleotídeos. Ácidos Nucleicos e Ácido Úrico\n\nPURINAS:\nAMP ADENOSINA INOSINA HIPOXANTINA\nGMP GUANOSINA GUANINA\n\nHIPOXANTINA\, XANTINA ÁCIDO ÚRICO\nGUANINA\n\nPIRIMIDINAS:\nAs vias para a degradação das pirimidinas geralmente levam à produção de NH4+ e, assim à síntese da ureia. A timina por exemplo é degradada em semialdeído metilamônico, intermediário do catabolismo da valina. Esse composto é então degradado, via propionil-CoA e metilmalonil-CoA, gerando por fim Succinil-CoA\n\nBASES PÚRICAS E PIRIMIDINAS SÃO RECICLADAS POR VIAS DE SALVAÇÃO\nAs bases púricas e pirimidinas livres são constantemente liberadas nas células durante a degradação metabólica dos nucleotídeos. As purinas são em grande parte, salvas e reutilizadas para sintetizar nucleotídeos, em uma via muito mais simples que a via de novo dos nucleotídeos púricos. Uma das principais vias de salvação consiste em uma única reação, catalisada pela adenosina-fosforibosil-transferase, na qual adenosina livre reage com PRPP para produzir o correspondente nucleotídeo da adenina. Guanosina e hipoxantina livres são salvas por essa mesma via, pela hipoxantina-guarina-fosforibosil-transferase. Ácidos Nucleicos e Ácido Úrico\n\nObjetivo 03-Recodar as estruturas de nucleotídeos, nucleosídeos e ácidos nucleicos\n\nObjetivo 04-entender o metabolismo dos ácidos nucleicos (replicação, transcrição e tradução)\n\nReplicação do DNA: teoria semi-conservativa\nDNA fita dupla novo DNA (começa a abrir na origem de replicação, onde vai iniciar a abertura da dupla fita) reclama em parâmetro A e T (+fácil de quebrar) (quando a dupla fita abre tem uma boa regra de pareamento (forquilha)-garantida pela formação de replicons)\n\nUMA CÉLULA DE FITA DUPLA GERA 2 MOLÉCULAS DE FITA DUPLA\nDNA(e se liga/reconhece a origem da replicação) recruta a helicase (levada pelo DNA) helicase rompe as pontes de H e abre a dupla fita\nSSB ou SSBP-não deixa o DNA se fechar (se liga ao DNA fita simples e mantém ele aberto)\nTopo-isomerase (grande)- desfaz a tensão feita pela helicase (cliv o ác. Nucleoídrico, gira o contrário e liga novamente) Acidos Nucleicos e Ácido Úrico\nGOTA\nARTRITE GOTOSA\nEROSIÕES\nCRISTAIS DE URATO\nSINOVITE\nExame para detectar ácido úrico alto, gota e etc é o próprio exame de ácido úrico. Acidos Nucleicos e Ácido Úrico\nGOTA\nARTRITE GOTOSA\nExame para detectar ácido úrico alto, gota e etc é o próprio exame de ácido úrico. Acidos Nucleicos e Ácido Úrico\nDNA pol 3: principal enzima que sintetiza DNA (forma DNA 5'-3')\nPrimase: sintetiza o primer (forma RNA)\nTRANSCRIÇÃO:\nRNAPol 1: RNAf\nRNAPol 2: RNAm\nRNAPol 3: RNAt\nRegião -25 e -75 é uma região importante para a ancoragem da enzima TATAbox(-30) um dos principais promotores eucarióticos\nExpressão gênica: enhancer (intensificador distante de região promotora mas conseguem intensificar a expressão do gene.\nTF2D: megaprotenina na região TBP (reconhece o TATA) culmina no recrutamento do RNA polimerase 2\nRNA pol 2: fosforilação da cauda e ativação\nEnzima caminha, transcrevendo a molécula e formando RNAf. TF2A desliga e libera o RNAm (RNAPol se desliga e termina a transcrição)\nProcessamento de RNAf\nExon: região transcrita e que vai ser traduzida\nIntron: intruso (fol transcrita e não deverá ser traduzida)\nSplicing (retirada do intron)\nAdiciona o CAP, protege e serve de reconhecimento para o ribossomo\nTRADUÇÃO:\nCadena polipeptídica (proteína)\nAminoácido\nRNAt\nObjetivo 05- compreender a relação entre ácido úrico e gota/Objetivo 06- relacionar a gota com as doenças do ácido úrico/Objetivo 07- observar os tratamentos da gota