Texto de pré-visualização
1 Partindose do benzaldeído como você prepararia no menor número de etapas possível usandose uma nitrila o 2 amino1feniletanol Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos 2 A Quais produtos você esperaria obter na reação do 2cicloexenona com cada um dos reagentes a seguir a 1 CH3MgBr 2 H3O b LiCH32Cu em éter 2 H3O 2 B Como você prepararia no menor número de etapas possível cada um dos ácidos carboxílicos a segui Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos a CH33CCO2H a partir do CH33CCl b CH3CH2CH2CO2H a partir do CH3CH2CH2Br 2 Partindose do 4oxopentanoato de etila como você prepararia no menor número de etapas possível usandose uma nitrila o 5hidroxi1pentanona Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos 4 A Partindose de A brometo de etila como você prepararia no menor número de etapas possível C propanamina Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos Qual seria a estrutura de B 4 B Dando continuidade à síntese descrita acima partindose de D ácido acético como você prepararia no menor número de etapas possível F acetato de propanamida Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos Qual seria a estrutura de E 5 Partindose do composto a seguir mostre como você prepararia no menor número de etapas possível os compostos 1 e 2 Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos CH2 COOH CH3 O O CH3 1 2 2 a 1 CH3MgBr 2 H3O b 1 LiCH32Cu em éter 2 H3O 2B a 1 KCN H2O 2 H2O H3O Δ b 1 KCN 2 H2O H hidrólise do nitrilo 3 EtO 1 HCNaq 2 H2O H 3 Refluxo ácido pl descarboxilização 2 H2O H EtO 3 4 Br KCN Δ CN ClAlH4 seco em éter NH2 A B C 4 B F OH SOCl2 Cl NH2 CH2Cl2 tia D E F 1 1 HCN 2 LiAlH4 seco 1 HCN 2 LiAlH4 5 1 BH3THF 2 H2O2 OH 3 KMnO4 quente 3 KMnO4 1 O3 Zn H2O 2 EtONa EtOH 3 HCl 2 EtONa EtOH 3 HCl
Texto de pré-visualização
1 Partindose do benzaldeído como você prepararia no menor número de etapas possível usandose uma nitrila o 2 amino1feniletanol Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos 2 A Quais produtos você esperaria obter na reação do 2cicloexenona com cada um dos reagentes a seguir a 1 CH3MgBr 2 H3O b LiCH32Cu em éter 2 H3O 2 B Como você prepararia no menor número de etapas possível cada um dos ácidos carboxílicos a segui Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos a CH33CCO2H a partir do CH33CCl b CH3CH2CH2CO2H a partir do CH3CH2CH2Br 2 Partindose do 4oxopentanoato de etila como você prepararia no menor número de etapas possível usandose uma nitrila o 5hidroxi1pentanona Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos 4 A Partindose de A brometo de etila como você prepararia no menor número de etapas possível C propanamina Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos Qual seria a estrutura de B 4 B Dando continuidade à síntese descrita acima partindose de D ácido acético como você prepararia no menor número de etapas possível F acetato de propanamida Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos Qual seria a estrutura de E 5 Partindose do composto a seguir mostre como você prepararia no menor número de etapas possível os compostos 1 e 2 Mostre todas as etapas condições e reagentes envolvidos CH2 COOH CH3 O O CH3 1 2 2 a 1 CH3MgBr 2 H3O b 1 LiCH32Cu em éter 2 H3O 2B a 1 KCN H2O 2 H2O H3O Δ b 1 KCN 2 H2O H hidrólise do nitrilo 3 EtO 1 HCNaq 2 H2O H 3 Refluxo ácido pl descarboxilização 2 H2O H EtO 3 4 Br KCN Δ CN ClAlH4 seco em éter NH2 A B C 4 B F OH SOCl2 Cl NH2 CH2Cl2 tia D E F 1 1 HCN 2 LiAlH4 seco 1 HCN 2 LiAlH4 5 1 BH3THF 2 H2O2 OH 3 KMnO4 quente 3 KMnO4 1 O3 Zn H2O 2 EtONa EtOH 3 HCl 2 EtONa EtOH 3 HCl