Texto de pré-visualização
Prova 1 1 10 Ponto 05 cada Escreva o nome IUPAC e a estrutura em perspectiva a partir do nome para R E4etil5metóxi3metilhex3en2ona 2 10 ponto Desenhe as conformações cadeira possíveis para os seguintes compostos Especifique a conformação mais estável e a menos estável em cada caso promovendo a interconversão de anel Explique o motivo da diferença de estabilidade a cis14dimetilciclohexano b trans14dimetilciclohexano 3 15 ponto Escolha de acordo com sua preferência apenas uma dentre as 4 estruturas de medicamentos representadas a seguir e responda Crestor Rosuvastatina é indicado para tratamento de Hipercolesterolemia aumento da quantidade de colesterol no sangue Venvanse lisdexanfetamina é indicado para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção Hiperatividade Tamiflu oseltamir é um medicamento antiviral usado na prevenção e tratamento de gripe por Influenzavirus A e Influenzavirus B Sertralina A sertralina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina deste modo aumenta a disponibilidade da serotonina É usada no tratamento da depressão transtorno do pânico transtorno obsessivo compulsivo e ansiedade Página 1 de 3 a Indique as configurações R ou S de cada centro estereogênico É obrigatório indicar as prioridades de cada grupo e demonstrar como chegou a resposta final sobre a configuração b Escreva a estrutura tridimensional em perspectiva de todos os estereoisômeros possíveis para a molécula escolhida Lembrese 2n número total de estereoisômeros 4 10 ponto Indique se a afirmação é verdadeira ou falsa a Os estereoisômeros E e Z do 5etil4metilnon4eno são aquirais b O carbono carbonílico de um aldeído cetona ácido carboxílico ou éster não pode ser estereocentro c Os estereoisômeros tem a mesma conectividade entre seus átomos d A causa mais comum de quiralidade em moléculas orgânicas é a presença de um átomo de carbono tetraédrico ligado a 4 grupos diferentes e Se uma molécula não for sobreponível a sua imagem especular ela é quiral f Diastereoisômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares g Para uma molécula com 3 centros estereogênicos 2n 23 8 estereoisômeros são possíveis 3 a Venvanse 5 b 22 4 enantiómeros Olá Obrigada por ter me escolhido para te ajudar Por favor espero sua avaliação Qualquer dúvida 32999545045 Abraço Bianca
Texto de pré-visualização
Prova 1 1 10 Ponto 05 cada Escreva o nome IUPAC e a estrutura em perspectiva a partir do nome para R E4etil5metóxi3metilhex3en2ona 2 10 ponto Desenhe as conformações cadeira possíveis para os seguintes compostos Especifique a conformação mais estável e a menos estável em cada caso promovendo a interconversão de anel Explique o motivo da diferença de estabilidade a cis14dimetilciclohexano b trans14dimetilciclohexano 3 15 ponto Escolha de acordo com sua preferência apenas uma dentre as 4 estruturas de medicamentos representadas a seguir e responda Crestor Rosuvastatina é indicado para tratamento de Hipercolesterolemia aumento da quantidade de colesterol no sangue Venvanse lisdexanfetamina é indicado para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção Hiperatividade Tamiflu oseltamir é um medicamento antiviral usado na prevenção e tratamento de gripe por Influenzavirus A e Influenzavirus B Sertralina A sertralina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina deste modo aumenta a disponibilidade da serotonina É usada no tratamento da depressão transtorno do pânico transtorno obsessivo compulsivo e ansiedade Página 1 de 3 a Indique as configurações R ou S de cada centro estereogênico É obrigatório indicar as prioridades de cada grupo e demonstrar como chegou a resposta final sobre a configuração b Escreva a estrutura tridimensional em perspectiva de todos os estereoisômeros possíveis para a molécula escolhida Lembrese 2n número total de estereoisômeros 4 10 ponto Indique se a afirmação é verdadeira ou falsa a Os estereoisômeros E e Z do 5etil4metilnon4eno são aquirais b O carbono carbonílico de um aldeído cetona ácido carboxílico ou éster não pode ser estereocentro c Os estereoisômeros tem a mesma conectividade entre seus átomos d A causa mais comum de quiralidade em moléculas orgânicas é a presença de um átomo de carbono tetraédrico ligado a 4 grupos diferentes e Se uma molécula não for sobreponível a sua imagem especular ela é quiral f Diastereoisômeros são estereoisômeros que não são imagens especulares g Para uma molécula com 3 centros estereogênicos 2n 23 8 estereoisômeros são possíveis 3 a Venvanse 5 b 22 4 enantiómeros Olá Obrigada por ter me escolhido para te ajudar Por favor espero sua avaliação Qualquer dúvida 32999545045 Abraço Bianca